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父亲直肠癌晚期肝转移,易--多--特--索,28.7个月曲终

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86282 93 υīСКī 发表于 2013-6-14 14:32:50 |

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本帖最后由 υīСКī 于 2015-7-30 13:43 编辑

父亲今年三月初查出直肠癌,3月7号行的L-DIXON根治术,术前腹部增强CT发现肝上多发转移,术前CEA为50几,糖类199为70几
术后休养一月多,4月10号进行第一次化疗,方案为奥沙利铂+口服希罗达。两次化疗后CEA升至110几,糖类199升至150几,医生说再化疗一次看,可能化疗无效就要换靶向药,推荐贝伐,三次化疗后,B超显示肝上多发病灶,最大病灶为65x58mm,CEA继续升至150几,糖类199无变化维持在150几近160。下一步该如何治疗?父亲胃口精神都尚可,就是第二次化疗后感觉腰酸背疼,我个人担心会有骨转移,但是问了几个同样化疗的人,也都有腰酸背疼的副作用。治疗的话,是不是要听医生的换靶向药?另外为什么医生没有推荐爱必妥直接就推荐了安维汀?我准备带爸爸去我们这里看肝比较好的中山医院,看看肝上还有什么方法可以治疗的。另外看了坛子里说易瑞沙也有效,也托人先带了一瓶,准备到时候试试了,到时候上来汇报
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3月7号手术切除直肠上肿瘤,当时就知道肝上有多发病灶,具体大小不详,术前CEA 50几,CA199 70几,AFP忘记了,应该是标准值内或者只比上限高那么一点,回去翻一下。4月10号开始化疗,方案是奥沙利铂+口服希罗达。两次化疗后,CEA上升到110几,CA199上升到150几,医生说可能化疗无效,叫我们用贝伐,但是考虑到费用比较高,难以承受。三次化疗后CEA上升到150几,CA199还是150几,另外肝上最大肿瘤有65X58MM这么大。另外手术时医生也没提过有免疫组化,只做了一个基因测试,看看有什么口服靶向药推荐吗并指点一下如何用最经济的方法购药?
图好像挂了,文字表述一下
KRAS E2突变
KRAS E3野生
BRAF野生
PIK3CA E9突变
PIK3CA E20野生
感谢论坛里憨叔的指点,对于憨叔,真的是一个刀子嘴豆腐心的人~在这里万分感谢他。
期间也曾拜读憨叔的大作,有感于他所提到的“温柔的易瑞沙“,所以第一炮从易开始,没想到,非常有效,CEA从150几降到第四次化疗后的90几,第五次后降到50几。中间化疗方案都没有变过,现在就是父亲说背酸一直有,比较担心(2014年1月更新,此时问及父亲背酸的事情,父亲说已经完全感觉不到酸了)
以下是各个时间点的用药

10/24日更新,从6月份开始服用易瑞沙,总的来说,联合化疗有效。今天开始主动换药,尝试多吉美联合希罗达,选择多吉美的原因是因为REGO和多吉美分子式很接近,只差一个氟链,而希罗达正好是氟类药,希望多吉美联合希罗达能达到REGO的效果
2014年1/10更新,已经服用了两个多月的多吉美了,现在CEA控制在70几,应该说多吉美联合希罗达还是有点效果的,准备再服用一个月的多吉美后测CEA,如果指标继续维持在70左右,准备再换和易瑞沙靶点相同的特罗凯,希望能取得像当初易瑞沙那样的效果
2014年1/26日,开始服用印版特罗凯,一天一粒,年后查血指标。2014年2月20日,在服用一个月不到的特罗凯后,CEA从70几降到40几,可以说是化疗结束后的最低值了,希望继续保持,加油老爸!
3月14日,服用特罗凯后最大的副作用就是流鼻血,老爸有点承受不住了,现在特罗凯改为隔天服用。希望还会起效,现在手上备有索坦,下一步还是准备穿插一下V靶点的,再用回之前的易瑞沙看看效果了
2013/3/7 手术 术前CEA50几 CA199 70几
2013/4/10 第一次化疗
2013/5/23 第二次化疗后 CEA 115.23 CA199 157.3
2013/6/13 第三次化疗后 CEA 153.31 CA199 159.4
2013/6/19 服用印易
2013/7/4 第四次化疗后 CEA 91.94 CA199 67.1
2013/7/4 CT平扫显示部分病灶钙化
2013/7/29 第五次化疗后 CEA 50.49 CA199 28.2
2013/8/19 第六次化疗后 医生忘记开CEA和CA199检查,白细胞2.9,暂缓化疗
2013/8/27 腹痛难忍,就医后急诊CT判断为急性胆囊炎胆结石发作,肝上部位病灶有缩小,继续观察 CEA 59.65较上次上升 CA199 23.2
2013/9/23 第七次化疗后 CEA 40出头 CA199 20出头,具体数据稍后更新
2013/10/23 八次化疗全部结束,空窗近一个礼拜,自行服用中药CEA 90几 CA199 31点几,具体数据稍后更新
2013/10/24 继CEA上升后,继续口服希罗达两周方案+印版多吉美
2013/11/27 两个疗程希罗达结束,与8月份CT比照肝上病灶有缩小CEA 70几 CA199 20几,具体数据稍后更新
2014/1/09 四个疗程希罗达结束CEA 70几 CA199 50几,与上次相比翻倍了
2014/2/20六个疗程希罗达结束CEA 40几 CA199 30几,跌入正常范围了

3/7号ct显示较前进展,略有腹水,cea居然从上个月的40几疯涨到400多,下周问下医生,估计要开始新一轮化疗了。现在备索坦,下一步可能再准备2992或者阿西。求老天保佑

3/31开始伊立替康联合希罗达方案,三周方案,一共用了四次,最后一次化疗6/4号结束,之后一直进行保肝,想去做介入,7月停了希罗达,期间CEA和CA199一直维持在300到400之间
8/20号做了一次介入,用药为半量的表阿霉素,同时查出肺部多发小结节。之后到11/5号期间,一直空窗,没有任何用药。11/3号验血,CEA狂升至1000以上,CA199到达500多。
11/5号自行服用希罗达,将之前停用的七粒印特用完。
11/12号早上开始服用索坦,当天验血,第二天报告出来,CEA跌落至500多,CA199跌落至300多。肿瘤内科医生建议下周开始服用替吉奥,后期的治疗方案还要根据父亲的血项来看
11/19,昨天去医院配了两盒替吉奥,这里的医院还挺好的,进口替吉奥也能进大病医保。今天开始服用替吉奥,早上两粒,晚上三粒,索坦仍旧50MG,后续考虑如果不耐受,将索坦改为35MG
11/20,服用索坦一周多,最大的副作用目前看来应该是腹泻,还有皮肤发黄小便发黄。期待下周验血常规,指标别跌得太厉害
11/25,父亲反应背部疼痛,担心骨转移,后天看医生,准备叫医生开个骨扫描看看
11/27 血小板跌到50,医生让停了替吉奥。犹豫是不是要停索坦。今天做骨扫描,已经作了最坏的打算,医生现在的意思是维持治疗,先把身体养好,也有点放弃治疗的意思,让我爸爸怎么舒服怎么来,不要再受苦了。
11/30, 之前骨扫描听父亲转述医生说是没什么问题的,因为是父亲等片子出来,我也没看到.昨天开始父亲高烧39.8,服用美林后今天退至37.5,准备停索坦一周,然后测一下肿标再作下一步决定
12/11,CEA降至300多,但是CA199升至800多,可能和肠还是有关,父亲之前CT显示吻合口增厚。下周二开始用回易瑞沙,必要时候联合BKM120,准备了80MG的5颗
12/15,开始服用久别的易瑞沙,希望能够再显示出当初的效果
2015年1/8,拿到昨天的验血报告,CEA从300多跌至280几,CA199从800多跌至600多,血小板回升,肝功能好转。下周开始考虑联合BKM120
1/12, BKM120 80MG+易瑞沙一粒,祈求老天保佑
1/19, BKM120 50MG+易瑞沙,脚部水肿好转,之前咳嗽也有好转,希望是药物有效,下个月验血,看指标,老天保佑
1/26,CEA升到600多,CA199小幅回落,继续维持在600左右,再用一个月药,看效果。各种表象都是好转,为何肿标不跌
1/28,脚又开始有点水肿了,先观察了,难道易瑞沙真的耐药了?准备这瓶吃完继续开始吃索坦,后续备药阿西,也有可能BIBW2992
2/11,脸上发了很多包包,很痒,脸肿得比较严重,情绪也很不好,怀疑和120还是有关,先停易和BKM 120,准备用索
2/12,说服父亲开始用索,眼皮上的水肿略好一些,但是人没胃口,没力气,心跳快,稍微走几格楼梯就觉得喘。老天爷,求你再给我点时间吧
2/13,脸部水肿貌似没有缓解的迹象,腿无力,人全身无力,先让父亲把靶向药都停了,观察一段时间看看,如果不行准备节后让父亲去看
2/28, 停药两周了,脚肿严重,开始咳嗽,感觉病情进展。重上索坦,先吃两周看效果,效果不好的在准备用2992
3/2, 今天住院,医生让明天停了所有的药。继续观察中。
3/7,术后两年了,已经过了医生口中的中位生存期,老爸要加油啊!
3/8,脚腿水肿厉害,继续开始索坦
3/9,医生谈话,明确已经没有什么可行的方案,这个血项化疗是肯定上不上的。我也和医生说我会自己用药,医生也不置可否。后续手上有的药,阿法替尼和阿西替尼,准备有机会再备个瑞戈非尼
3/11, 连续服用了四天索坦,脚水肿的现象并未好转,先服用2周看看情况了
3/18,服用索坦后腿肿消了很多,肿标没测已经有段时间,不想给父亲压力,所以暂时也不准备测肿标了。试药的话以后很有可能只能根据表象来判断。希望老天保佑
3/28,今天是停索坦的第六天,脚又有点开始肿了,周一开始继续服用两周索坦,如果消肿的话服用满2周后就马上用阿法替尼,老天保佑啊
4/14,更新一下近况,我爸吃了两周多的索坦,现在脚已经不肿,不过索坦毕竟副作用大,准备把手上有的最后几粒吃完从
4/17号开始吃阿法替尼,后续备药阿西替尼
4/24 吃阿法也有一周了,鼻腔出血严重,咳嗽还是不停,脚好像没有肿的迹象,再吃一周看看情况
4/27 咳嗽在服用枇杷糖浆后有好转,但是鼻腔出血仍然严重,父亲感觉不太耐受,今明两天先停药,后续吃40MG吃5停2再作剂量调整
5/6 后来2992停了一周,今天开始吃5停2,老天保佑会有效
5/12-5/26,不间断使用2992,每天50MG,脚肿仍旧未见明显好转,但是也没进一步肿。腹泻加重,明天开始停2992,后续准备用多吉美或者阿西替尼,或者索坦。肺部CT显示肺部最大1.3CM,较前片略增大(应该是2月份住院的CT相比)
7/21,父亲7/15又住院了,这次情况急转直下,应该说,情况非常糟。所有的靶向都已经停了,目前只是对症治疗。准备最后用一下阿西,算是孤注一掷了
7/30,父亲早上6:40在我怀里安然离去,终于离苦得乐,祝他来生不在受癌症折磨

94条精彩回复,最后回复于 2015-8-15 23:48

υīСКī  大学二年级 发表于 2013-8-2 11:39:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
希望大家一起努力!

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打硬仗  高中三年级 发表于 2013-8-2 16:50:20 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
没想到易瑞沙的威力这么大,恭喜恭喜!

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langxing7  小学六年级 发表于 2013-8-5 09:13:20 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
不错 易有效是好消息

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拯救妈妈的  小学六年级 发表于 2013-8-11 07:21:09 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
有效就有更多时间

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υīСКī  大学二年级 发表于 2013-9-10 11:34:34 | 显示全部楼层 来自: 上海卢湾区

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本帖最后由 υīСКī 于 2013-9-10 14:23 编辑

今天去医院配第八次化疗药,拿前两次CT叫医生对比,医生说肝上病灶缩小了,算是好消息。另外又看到很多新面孔,现在得病的人好多,什么时候癌症能攻克就好了。

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υīСКī  大学二年级 发表于 2013-9-25 16:09:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
第八次化疗开始了,准备化疗全部结束后先缓一下,或者试一下多吉美,这次化疗前查的CEA继续走跌,希望能保持胜利果实~

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υīСКī  大学二年级 发表于 2013-10-24 10:08:19 | 显示全部楼层 来自: 上海
坛子里有不少朋友给过建议,对于晚期病人,千万不能空窗,事实证明确实有道理。我爸空窗一个礼拜左右,自行服用中药后,CEA翻倍了。好在经过我的劝说,愿意继续服药。昨天胸片显示肺部斑状密度影,继续观察中。下个月要做CT和肠镜,老天保佑吧~
多吉美联合希罗达服用中,同时服用GNC的保肝药,另备辅酶Q10

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JING  高中三年级 发表于 2013-10-24 14:03:26 | 显示全部楼层 来自: 美国
GNC的保肝药是哪一种啊?请问比起水飞蓟宾更好吗?

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υīСКī  大学二年级 发表于 2013-10-24 18:53:17 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
我买的是这个,搞活动时候买的,买二赠二,等吃完了,如果没活动我就准备去PP上买奶蓟了。哪个好,我也讲不上来,不过至少GNC这种属于保健品,在国内也算比较知名的美国品牌了
http://www.gnc.com/product/index ... cp=3593189.12949818

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