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[基础知识] 肺癌可用靶点——CD40

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598 2 小方 发表于 2022-5-23 11:48:05 |

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一、靶点介绍

; A5 L) n$ k4 V! jCD40是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的成员,是一类共激活信号分子,主要由抗原提呈细胞(APC)如树突状细胞、巨噬细胞等免疫细胞和非免疫细胞,特别是肿瘤内皮细胞、上皮细胞和造血祖细胞,以及某些肿瘤细胞特别是B细胞恶性肿瘤和淋巴瘤表达,其配体为 CD40L,主要在血小板、肥大细胞、嗜碱性粒细胞和活化的T细胞上表达CD40是由Paulie在膀胱癌细胞中发现的一种Ⅱ型跨膜糖蛋白,是一种与T细胞和B细胞功能相关的表面抗原,相对分子质量为45~50 KD。CD40 与它的配体 CD40 L 相互作用可以激活 APC,为T细胞活化提供共激活信号,启动效应性细胞毒 T 细胞反应。[1]
7 E4 Y' `/ H0 `4 c/ m& A$ {9 y
8 p& x" `  \% k+ d2 F6 `% p6 \
图片1.png
( n3 }8 I" R: k' C0 ^9 Y图1 靶点机制[2]

2条精彩回复,最后回复于 2022-5-23 11:50

小方  版主 发表于 2022-5-23 11:49:24 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
本帖最后由 小方 于 2022-5-31 10:46 编辑 " W! Y, B: g$ D# |" I8 m* p

! \: |+ ]& `/ M# b1 |7 L0 m* w3 T
二、可用药物
1 G: V) E8 T4 D8 J
来那度胺(Lenalidomide)是目前公认的治疗5q缺失的多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征的药物,在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的作用机制尚不清楚,但它能增强抗CD40诱导的人多发性骨髓瘤细胞毒性(Tai等)。癌症研究报告(2005年),目前正在联合抗CD40药物进行多发性骨髓瘤临床试验。[3]% ?; z) o. Y$ j+ h* E
' z" l! Q, `: ]+ Y7 H3 A3 a( M
全球有20 多种CD40抗体药物正在进行抗肿瘤临床研究,但是大多处于早期研究阶段,国内也有多家企业布局了抗CD40抗体,包括北京天广实生物的 MIL97、祐和医药的YH003、正大天晴的TQB2916注射液及礼进生物LVGN7409单克隆抗体注射液。
- u- x: v  f3 d) K7 _2 `  Z; l, A- C# V9 }( f; G1 a. c% a$ |, ?
正在国内进行的临床研究共5项,其中2项为参与的国际多中心研究,包括评价注射用重组人源化单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放、剂量递增、I期临床研究;评价YH003联合特瑞普利单抗注射液治疗不可切除/转移性黑色素瘤和胰腺导管腺癌(PDAC)患者的安全性和有效性的多中心、开放、II期研究。
; Q) d- V. B. f1 D3 n/ j2 X; s; E
5 l( e' Y: D. V- D其他3项为国内研究,包括评估TQB2916注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床研究;LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放、I期研究;评价YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、I期剂量递增研究。[4]
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6 m: c0 S+ m! G5 U2 R
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图1 来那度胺化学式
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来那度胺说明书.pdf (416.3 KB, 下载次数: 59)

  Z1 ~6 \2 v% K& f

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小方  版主 发表于 2022-5-23 11:50:31 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
三、参考文献
" f- ?7 _$ j9 C6 o5 k% l0 R% u, L. U
[1]张静,张赞,赵磊,郭雅南,黄蕤,许立达.CD40免疫检查点人源化小鼠的制备及在抗体药物研究中的应用[J].实验动物科学,2021,38(03):10-16+28.
) [& y- \8 I  P1 {( t[2]Beatty, G. L., Li, Y., & Long, K. B. (2016). Cancer immunotherapy: activating innate and adaptive immunity through CD40 agonists. Expert Review of Anticancer Therapy, 17(2), 175–186. doi:10.1080/14737140.2017.1270208
5 O4 k; p, G& O" F[3]Emilia Glezer et al. Treatment with Lenalidomide (Revlimid®) Upregulates CD40 Expression on CLL Cells and Increases Their Sensitivity to CD40-Mediated Cytotoxicity in Vitro[J]. Blood, 2008, 112(11) : 3168-3168.
% o# P) v& y$ N  g[4]2021年度中国抗肿瘤新药临床研究评述

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