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本帖最后由 申医生 于 2019-10-14 18:41 编辑
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李某,男性,73岁,吸烟40余年。
2 L5 G9 [/ v1 c$ E/ K, w主诉:呼吸困难伴干咳一周
! ?2 F) j, b6 O" A# P7 o3 [查CT:右肺中叶、左肺下叶、右肺门占位
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当时思考:有长期吸烟病史,肺门附近占位、肺鳞癌可能大。患者高龄,有穿刺风险无法顺利取得病理,征求主任意见:这么多病灶不排除颈部淋巴结转移,复查超声果然左锁上有一个高度怀疑恶性的淋巴结,对这个淋巴结穿刺活检风险就小多了,收入院穿刺准备。( d/ U) j/ D3 Q Z& s
$ |, _0 j0 y" S7 b穿刺前查PETCT进一步确证为恶性,未发现其他远处转移,SUV平均>30,考虑低分化高度恶性疯长的肿瘤。/ h' n3 C" x) _
半个月后穿刺病理:果然是低分化鳞癌,同时做了基因检测
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很幸运PD-l1:70:% TMB:30.65 /Mb brac1基因突变, H! W0 ^+ l e' _1 M
KEYNOTE-024主要研究终点:帕博利珠单抗单药治疗组的PFS优于化疗组,建议患者单药K药治疗。
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; K! y7 a9 E6 P# d7 D$ L# H( _患者鳞癌不能享受腺癌的赠药政策,充分沟通后因为身体瘦小,选择了信迪利单抗100mg的单药治疗方案。9 o& [' G4 Y! S: m$ S$ i5 K) F
按照经验:老年,肿瘤负荷大,身体不好的患者用PD1治疗效果差、副反应大,容易超进展,但是这个患者的基因检测特别适合免疫治疗,所以充分沟通,家里人不打算化疗,选择相信检测结果,行单药免疫治疗。
/ N0 d L+ h$ y+ [下药前再次复查CT:肿瘤明显进展,咳嗽加重,乏力加重!
: P: B6 I8 }7 M5 ~结果用药5天后电话随访:患者咳嗽消失,食欲恢复,直接变成了正常人!!!
" L8 Q0 v1 b/ U( M( v) [. a因为高龄,肿瘤分化差,还是给的半量免疫治疗,担心超进展和不良反应。我没有选择9周一复查,而是3周复查一次。8 n! U9 L; d9 V/ a
* i; g9 g- Q5 _, [ r3周后复查、9周后复查左肺下叶肿瘤明显缩小,超声查锁骨上淋巴结也明显缩小,其余病灶略缩小。期间没有出现任何不良反应。患者说得了这么大的病这么重结果糟的罪比感冒还轻!3 p: `; @* n3 z( Q
下一步的治疗问题我在学术交流会提出了几个问题,省内专家们给出了解答3 Y! `+ K5 \$ @6 \3 f' K4 h' S. ?/ P" A
. R7 `, D- d. }1 O) z) ]( C7 }1是否改成200mg足量应用?:其他医院发生过老年患者200mg出现严重不良反应的情况,目前有效,无不良反应维持当前剂量。
2 D' c3 w, D n- H9 M1 r8 n2免疫治疗的疗程:1-2年
0 b' c& [1 f' m d k$ t3brac突变是否有意义?乳腺癌数据有这个突变对顺铂和紫杉醇化疗疗效好,肺癌brac突变没有相关数据,可作为备选靶向方案(我在论坛里见过2个brac的肺癌患者口服靶向药有效,确实可以尝试)。该患者单药疗效好,不建议加化疗药了。9 p- ]) p( z* S; K5 \ `5 L; \, Y
4是否局部治疗:局部治疗可以增加PD1疗效,但是放疗可能增加肺炎发生率,不建议该患者应用。! i3 ?' j$ |3 r/ T; z4 I" }: u9 i
这是PD1的不良反应发生时间的统计,患者9周还没出现不良反应,真的很幸运
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4 {6 J* n2 e) h3 r) q2 K8 G1 B这个患者很不幸,刚发现就是疯长的晚期低分化肿瘤,也很幸运,穿刺过程不遭罪,基因检测推荐了进口的K药,没想到用价格更实惠的国产免疫药半量使用依然效果如此出色,还没有出现任何不良反应,时代进步,科技发展,未来的治疗手段会更丰富。
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共72条精彩回复,最后回复于 2021-1-12 18:14
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免疫治疗确实不错,但是好多人都用不起,特别是o药和k药 |
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[LV.1]初来乍到
8 O" R- X2 a/ E# U5 n0 j/ ]我用的几个都是国产的,目前看效果还都不错 |
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[LV.1]初来乍到
临床医生的这种病历分享,对于我们草根来说,太珍贵了,而且还附带了临床分析,本版置顶一周 |
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[LV.6]超级爱粉
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?
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% A# F0 o( O# }2 `: j如果担心超进展,减量有效?
3 ~) w# j/ ~4 m. L- B r
7 k- W5 V% @. b8 g) F' _最后患者的耐药出现没? |
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[LV.1]初来乍到
松鼠 发表于 2019-10-15 00:21/ _) d+ P/ w2 S# I- o( N
信迪力跟拓益的差别在哪里?一定要表达高才好用吗?7 T; F/ y& A1 V- r: o
+ e2 u. f* K; {; p
如果担心超进展,减量有效?
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最后患者的耐药出现没? & ~) {: i2 @+ `+ M& l$ t5 O
患者目前没有耐药,信达是3周一次,拓益是说明书2周一次但是除了黑色素瘤剩下的都是3周一次用药,具体差别不太清楚,我都是根据患者体重,轻的用信达一支,重的用拓益 |
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国产的o药和k药价格是多少呢? |
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[LV.6]超级爱粉
5 s% t0 x& e, S: ~/ o3 d3 _有个说法,新药上市要经过双十,10亿美金,10年研发与临床,但拓益只27月就上市,有些担心这些国产PD1跟OK药的差别,虽然看CR、缓解率似乎差不多,但我们这些非专业人士真搞不懂差别
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; v- B9 j' \6 o1 _+ {万一,如果拓益、信迪利耐药了,是不是也没机会换OK?, X% [5 L* G9 {7 G
' |" }, y+ F1 l* e) o另外,您例子中的病人体重多少呢? |
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[LV.1]初来乍到
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[LV.1]初来乍到
我的理解是国产的pd1都是进口药的生物类似物.作用机制希望,作用位点不同,临床数据不如早上市的进口药多,家庭条件好,首选进口的,条件一般的用国产的也不是不可以。我听说过论坛里有2个病友o药无效换k有效的情况。 |
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