• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

    [复制链接]
257787 56 与癌共舞小助手 发表于 2019-1-17 15:03:16 | 精华 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
跨越六年丨脑膜转移四年,现在依旧如常人,她究竟是怎么做到的?

5 t4 c3 O+ S( f: ]
# l& s) ^" _: d7 k' Y; }( C
1.jpg

. V: F" s* _' |3 t3 E% d6 y本文作者:cqf4833) F3 t5 E! T, a

- @, K1 p( X  @( [6 ?" G  O8 D2 e编者按:0 L9 n! K0 C+ Y0 e4 T& K+ x
cqf4833的妻子在2012年确诊为肺癌晚期,通过在论坛认真的学习,依靠丰富的抗癌知识和积极的心态陪伴妻子跨越六年,其中凶险的脑膜转移就历经4年8个月,成功走进抗癌的第七年。9 y. P  w- r; a$ |) h" z4 R) f
5 B+ T! x9 S: y9 E# }
这种近乎奇迹的抗癌经历当初在群里引起了很多人的兴趣,也有人质疑他治疗方案里中一些靶向药包括中药的使用,并对他有一些误解。这次邀请他把抗癌过程完整的记录下来,让我们在感叹个体潜能创造奇迹的同时,也可以有选择的学习其中的抗癌理念和经验。' b! G1 W8 p( \/ P8 B
/ E# l2 m8 u; n/ Q; Z" C
但正如作者所言,患者个体差异较大,本篇文章的治疗原则和治疗方法仅供病友进行参考。, S8 }" \( t' p  L, \" S$ d3 Z3 y
2 J) Z3 a) M1 a9 @% y+ X- L& O
妻2012年12月6日单位体检,在毫无症状的情况下确诊为肺癌晚期,从此我们开始了一场一开始就知道结局的抗癌战役。/ _( W: K3 s/ S/ M

, t* W7 X8 R7 v. e) \六年来得到许多病友、医生的无私帮助,许多都成了见面或未曾谋面的朋友。选择在2018年平安夜记录下6年来的治疗和心路历程,是希望所有的病友都能够平平安安。. R& y& T7 `+ ]! x6 y) P4 |7 u
* }6 Z, _6 G# Y7 H) n( l- X; k
治疗原则和方法及同类药物用药顺序的选择仅供病友们借鉴,毕竟每家拥有的资源和需求不一样,个体差异也大。$ S: }4 ~: `" i. h

! f0 l( V' y) T) m0 x0 J我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。8 r; A4 h# a! e, _/ ~
$ e2 j( r. n; I# L! d: }
总体治疗方法:中西医结合,靶向优先,化疗救急,中药辅助治疗。
) V5 D' L2 B: G$ k2 }4 Z. u* c
  Z) u3 w; Q% w以下分阶段简述如下:: s7 L- W7 Q. c; u7 H2 m
, a* ^" ?: e$ a; U% d6 ~0 z
1
) n2 K& F* l8 }; K+ F& K, l争取手术机会—化疗
+ Z  L" |( C6 B
刚查出肺癌时,我头脑也是一片空白,短暂的思维短路后,只有选择面对。通过本市医院的同学关系,以最快的速度联系好南京的专家,5天内完成了所有的术前检查,满怀希望以为只要一刀下去就能恢复正常,随着主刀专家一句“谨慎手术”,本就悬着的心掉入谷底。中央型、纵膈转移、位置不好。. Q/ F1 O3 P( ^& x: u+ @$ G
) z' [4 d) @7 E/ n* A- ^" I
院长为了消除我的顾虑,亲自打电话给上海胸科医院的顶级专家,在上海专家的办公室,读片后他们远程电话会诊,结论依旧:谨慎手术,化疗争取手术机会。% r; G( |$ W) j6 w2 ~

% `3 ]$ Z, {, _. e抱着一线希望,我们选择了化疗,争取手术机会,但2次下来依旧不具备手术条件。在此期间我自圆其说,对大学同窗的妻子采取了各种“骗”,一步步透露病情,解释为啥不能手术,不手术的好处(要说服同样受过高等教育的她真是不易,最终在同病区找到术后很快复发转移的几个病例,才让她暂时释怀)。. i' ~" d+ y1 L! z; {

! q! w1 t% y) _$ a2 c我认为有必要告诉病人的病情(我们可以淡化其严重程度),这样便于后期治疗,特别是年轻病人,他们更有知情权,生命是他们的,我们不能打着爱的名义剥夺他们选择治疗原则的权利。我家的治疗原则都是我和妻共同商定的,其他的全盘由我负责。
* ^+ c  [( v: K0 @1 h
+ ?1 e- \/ q/ U; M2
3 d0 o1 ]8 c6 U$ n放弃有效的化疗方案(培美曲塞),选择易瑞沙

7 M* C$ b) X6 k化疗过程中,在论坛恶补肺癌知识,与主任医生有效沟通,幸运的是主任医德医术都很好(6年来,主任没收过一分钱红包,遇到问题总是耐心解答),建立了良好的医患关系,现在都成为好朋友了。2 ^7 s: F8 |/ \# T+ Y: D
5 [1 Y, K9 l) S+ I$ ^8 l
医生需要尊重和良好的沟通,彼此的理解和尊重也利于后期的治疗,在此期间,我们确定了我家的治疗原则:生活质量优先,确保生活质量的情况下延长生命。
) R! s2 P  D9 [1 O  X: W! M5 g5 N) {
% S; q0 e' v5 h+ K! F主任也因此同意我在化疗有效(化疗方案留作以后备用)的情况下选择正版易瑞沙(化疗期间基因检测EGFR19突变)。
& R' R$ c9 Z8 z; b  j1 V% _
, X8 {* V, D9 B; g3+ B6 q. R6 J0 g
易瑞沙、特罗凯 、4002+特罗凯 、特罗凯+299804

- s1 m# @1 S! _  K% `+ ?这一阶段最为纠结,也对定期复查的重要性和必要性深有体会,也确定了我们治疗的总方法:中西结合,中药辅助,不排斥中医在治疗癌症中的辅助作用。
" Q& R9 b* s- ]" k1 u* y; U; ~6 S' H5 R  n/ c3 [2 q; k
知道很多专家和家属对靶向期间使用中药嗤之以鼻,甚至极其排斥。我家却从中获益,可以说没有中药相助我家都走不到今天。个体差异,不喜勿喷。- U1 r0 w; f8 R" l; H+ o) h' c
6 F! b7 r0 D) W" k# d& j
1易瑞沙. d& p2 k4 p8 u! Y. v" U5 @
易瑞沙服用5个月时,肝功能转氨酶指标快速上升到400-500,病友及论坛中提及的所有药物都不能解决问题,住院4次也是治标不治本。在住院降到70---出院吃药上升----再住院保肝的循环中,皮疹也很严重,导致不能穿衣,面临靶向药无法吃下去的境地。
% r. E; J& }4 b) ?) ~3 W7 ?) `1 r
: K7 T# G( o8 a2 g主任朋友是中医出身,她不反对靶向期间服用中药。也是出于无奈,我们选择了中药保肝,没想到效果出人意料,皮疹和肝功能很快恢复正常,这也奠定了后期中药辅助治疗的信心。$ D7 o" G9 B$ n8 N4 X! [3 |
; ~. L/ r0 X9 g
2特罗凯
3 k" n  w; e4 d( a5 c0 R打破专家的定论,开始有自己的靶向思维。
+ U* ~& Y$ [- D2 C0 J* r. _4 `
4 s& ?( m  F" l/ B0 W易瑞沙有效期间,狂读论坛的帖子,从病友记录贴的成功和失败中找寻自己有用的知识,学习能力在这段时间也发挥到发挥到极致,为后期方案的选择打下了基础,和主任朋友沟通起来更顺畅。
+ s: t/ A6 k- r$ C- D/ n0 X3 r0 I( |$ y6 g; j3 h) Z
本以为易瑞沙能吃上几年,13个月时,耐药还是如期而至,2个月一次的定期复查时,通过脑部增强核磁发现了极其凶险的小脑软脑膜转移,好在当时还没有症状。. k6 I/ H# c  @, ]
8 N) o# E, K. e- c( X( t( T
几个专家给出的方案是全脑放,我提出试试特罗凯,得到主任朋友的支持。以后啥方案都是我提出来,主任朋友帮我参考,她最多的一句就是试试。试药2周有效,特罗凯又帮我们赚了4个月。
6 I" {4 g0 X9 O9 S) \1 T6 n  e  c$ G1 _- m$ d* h7 l/ }
在此期间我和主任又达成共识:将每一种靶向药的有效性发挥到极致。2 z/ i8 k* G0 M
* n) o$ `1 I  {1 r* k% Z, F0 Y
34002+特罗凯' w5 W( w! E4 X& \" c; M1 U
后期更加淡定了,选择方案也多了份从容。特罗凯耐药还没症状出现时,选择了4002+特罗凯,又赚了11个月。* }" e0 g$ C" \/ v7 c! S! G- V$ q

$ i  ^, J8 ^1 d* }2 ]4特罗凯+299804
% ~7 R+ p8 B' ^# s+ E2 [4002+特罗凯耐药后试299804+特罗凯,没想到4002+特罗凯耐药后病灶飞速发展,299804+特罗凯服用9天出现剧烈头痛(9天2次脑部核磁对比,脑膜病灶扩大十几倍),让我见证了脑膜转的凶险,后期复查稳定期每2个月脑部核磁,换方案时最多间隔1个月。( }! G# l; c; A
# j0 g: J9 ]6 C2 O
4
5 j) b* o- y. q" l5 q8 h启用备用化疗方案救急,9291及184.3759

: Y# n8 F! m, |& ]; V7 D
" c3 s( X: K8 N/ J被迫启用备用的培美曲塞化疗方案(感觉当初留下这有效方案备用还是明智的),运气不错,对脑膜有效,我家各种方案对肺部都有效,每次耐药都是脑部出现问题。1 y* X4 a( T* o7 T+ l
/ @+ H% g$ B& r0 r
在化疗1次后(又将这方案雪藏起来备用)试用9291,之后耐药加量又有效了几个月,9291+184试药成功有效13个月,唯独一次在没有耐药的情况下换3759,9291+3759有效4个月后换回9291+184。
! n& x, [4 k" [/ P+ @" y9 H& u
) C) d, i: _* }5 R6 \9291单药和联合方案到目前已经有效了3年4个月,也助我们跨越6年。
: P9 U5 {6 S3 V. m# h/ w5 C$ o0 j% M; K
2.jpg
6 ]. L5 G( a% H4 d/ V3 r: j& g1 _
18年7月,cqf4833的妻子在黄山情人谷
0 \  V& e& {/ c6 C% ^& a* `1 n- M" `$ u3 H* K
5
, n7 K8 |# o  p& ?+ P+ w感悟
& E/ A1 Y& R) `8 @  q( u( r
用心学习,注重和医生的沟通,挖掘资源,注重每一个细节,尤其是换方案时。4 k# {! i% ]6 k* E& }4 g
3 i% x. A. U. b1 C& e% L
在此,特别感谢论坛提供了这个学习交流的平台。感谢帮助过我们的所有朋友,感谢儿子在陪伴妈妈抗癌的过程中一路成长,从初二到大二,特别不易。感谢妻的坚持和对我的信任,不然这些方案也无法实施。
4 W. u; T: O6 e3 |! n: L3 t: A$ Y9 K6 q$ [
604.gif
1 F* F& k8 `! o3 V) d3 W6 y; k" p 文末.jpg

- t  u  D+ H+ t) n8 A3 a2 j- F

56条精彩回复,最后回复于 2022-7-2 06:15

累计签到:747 天
连续签到:747 天
[LV.9]黄金爱粉
zhuxych  博士二年级 发表于 2019-1-17 15:06:58 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
太伟大了!

举报 使用道具

回复
累计签到:70 天
连续签到:1 天
[LV.6]超级爱粉
春天的笑声  大学二年级 发表于 2019-1-18 08:11:33 | 显示全部楼层 来自: 河北承德
楼主的细心和耐心,更多的是不断追求的恒心,帮助你们一步一步向前走,祝福你们一直走下去

举报 使用道具

回复 支持 4 反对 0
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2019-1-18 12:17:37 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
cqf4833也是一位很有研究精神的战友,如果仅仅靠教科书式的治疗而不试一些前沿方案的话,很难有现在的奇迹。9 O$ T3 |/ {6 ]" d

" x( B4 T9 [: P4 ?2 A' k自助者,天助之;自助者,人助之!祝福还在战斗的战友!. t( |4 {+ I: |

举报 使用道具

回复 支持 9 反对 0
累计签到:273 天
连续签到:1 天
[LV.8]铁杆爱粉
老鸽子II  大学四年级 发表于 2019-1-18 14:34:49 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
你的努力加上遇到一个有水平和开明的医生,如果遇不到这个医生什么方按实施不了。这个医生学会指南以外的治疗。很多医生到知道联药但不敢试。祝能走更长时间新年祝福。

举报 使用道具

回复 支持 9 反对 0
怀念妈妈  大学二年级 发表于 2019-1-18 23:11:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我妈妈脑膜转移,小地方的医生都放弃治疗了,我换药无效,最后两个月比较痛苦,真的对不起妈妈,没多帮她减少痛苦
怀念

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
云柄迪  小学六年级 发表于 2019-1-25 15:42:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我想知道楼主每次换药需要重做基因检测吗?

举报 使用道具

回复 支持 4 反对 0
黄希玲  大学四年级 发表于 2019-1-31 05:27:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
能坚持6年,真好,加油,希望看到后续治疗贴。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
佰生  小学六年级 发表于 2019-2-6 23:34:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
请问9291和184联用时候计量分别多少

举报 使用道具

回复 支持 2 反对 0
麦田小麦  初中一年级 发表于 2019-2-11 11:33:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
你让我看到了希望

# l+ G& s# o2 Y, S                               
登录/注册后可看大图
加油

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表