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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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404397 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑 , B' e3 v# v  C
2 W! o4 b: z/ L0 ?/ z2 W* K
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!0 R/ u, L8 Z( u
在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!/ p& p+ l; o! ?3 L6 Z( x
再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!/ |1 f# j. V9 Q& O; I: j
简单介绍下病情:7 t1 M( y: W7 W% x8 x
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
7 k7 q+ _) y5 X
" m+ N2 v/ R% }; T. c   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。7 c) f$ ~# t0 D3 `% _' X  n( _
手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。
# ~: O7 t* b: D; O$ t7 Z
( V2 {/ t) ]$ G3 h- L' j, h
; D1 j6 k' E* r5 @( q# w到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:
* w* f2 t, T& Z7 V- \1 j2 Z    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  ' Q% t5 I; g9 o$ j4 ?  l
     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
& j6 F5 p( _( ?0 ^7 N" ?. T     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。) Y3 z8 [" k3 U9 M) H% U2 z% ~
     骨扫描正常
# H. q( v; c  B1 K' h4 y6 W4 a3 w9 }; v) l8 q5 v1 Y- R% L# E: p5 G4 J

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个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 4 [/ T* ?% E. D: H# X

3 ^" P2 i& z5 Z$ \3 I6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。
$ u' w. q4 A0 f0 O; ?& G" q) q% l% u6 I; J' P3 ~& I$ G, g
7 Q$ Z! p* I" W' f
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:
* y2 S4 A& e! _$ Q                         8月31日      9月21日1 w$ Z" q" u) W' m
总胆:                 14.5            11.6  G# w9 u& h+ {
直胆:                  5.7             3.21 V  {8 A3 v2 H- W' @
总蛋白:               78              69' a1 W6 F- D4 e3 i. q) y
白蛋白:               51              48! z! a  D# D" F5 r. n
谷丙:                  35              102, F; f6 B5 a5 W2 ?* e$ o' B" Y
谷草:                  39              134
& w9 i# `/ f% q! t: q谷氨酰转肽酶:      25              44; [# L. ^0 ?( M6 v  M+ H0 [) A& H1 _
碱性磷酸酶:         64              94
( O1 K8 q8 p0 T0 J3 Q6 `白细胞:               4.39            3
& s7 g' O2 i! I5 i血小板:               78              27( G, C6 ~5 g7 _; u: v$ r* p
淋巴细胞比:         41.9           55.6
- {6 W- b/ B& k  z  _7 ]5 u中性粒细胞比:       2.34          40.47 k8 |' S; y' E0 g+ |
AFP:                     18000        19800% e$ S( o0 A6 W6 J) L0 n1 z& \2 L
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
/ t$ v  _5 I+ V0 A1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
( v# u8 E/ _. v7 \( t. i2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。2 M$ j0 V9 D/ H) e# `) G
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。
: I; w, W9 I2 z- t7 t/ M& [( {
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑
9 p. v2 n- j, b; C8 i  C- O: j- a- B) ?6 z
兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
2 r  W. |, b  @% `) k0 p如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。2 r. A2 T/ p/ W' e* a
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑
1 c7 I. b5 |# P  k: A* H% _+ z% E0 b. P3 E; D# h
AFP没出来,说什么都过早。2 y* J$ L* F0 o& ?. M! H2 n) p
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。6 n" K% k. k% ?2 p+ p0 h, P9 g
目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子
# B- A4 D4 I0 X) I
6 g- F( b1 h$ u+ L/ m" u! j1 N其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 6 }( S, {1 O& r4 K3 `& W* B0 q/ b

% O8 s7 G7 c3 f1 J2 n" I0 m" q回复 浴火之凤凰 的帖子
6 u. ~: {- _3 P+ S; }" P5 J- P) g5 W
这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子$ a2 e* |# Z3 ]) o6 J( M9 |* U
% D( o: l- j2 I. K8 S6 j6 R2 q
好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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