马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2018-10-28 15:57 编辑 5 O1 M! p. l% _* W& @
% ^5 J/ F) f+ w' l" a9 k9 a美国卵巢癌使用最多的PARP抑制剂尼拉帕利登陆香港 ' r+ a# h* f# `& l' W, ?
8 a8 b: |! E8 w2 m6 E$ u0 z+ x' o' l2 c" [
% w6 c. F$ w Y6 Z' _# w& T1. r& W. u. T) u7 C A' z4 i& H
到香港“血拼”(shopping)的人,一半在买包,一半在买药。- U+ ]( d) B- g1 m( |- j' `
8 V; T4 I: l+ n# R7 c' u治百病的包哪都能买,只是价钱不一样;能救命的药,却不是哪都能买到,即便不差钱。
( B. w- M7 G" u# ?+ \ N3 Y" ~5 T0 i9 ?- b9 N, f- _
由于香港的新药上市比较快,很多国外批准的新药,在国内还买不到,但在香港却可以。
3 t( l$ @, v, u5 A5 a9 D0 T8 l u- D& b! f3 c" }
去年,就发生了内地群众到香港打HPV疫苗,结果把疫苗打光的事件。) @/ K$ o8 P: ?, s: v8 x& r% M
* K0 e7 z$ v0 b. `如今,到香港买药的人,又多了一个理由:尼拉帕利!
6 k' A4 M4 d3 A/ }, ?
5 G U. u. H2 A4 {2018年10月22日,再鼎医药宣布, 尼拉帕利(Niraparib)在香港获批,用于卵巢癌治疗,适用于含铂化疗后出现缓解的患者,作为防止病情恶化的维持治疗。& I. k/ t1 T4 W' Z6 r4 v
( P- ?0 E* T4 ~0 z0 [# h% V6 r4 p
这是香港获批的唯一一个不需要进行BRCA或其他生物标志物检测,用于复发性卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂,该产品有望于2018 年第四季度在香港正式上市。
) S3 A7 @5 r# `& |- @5 g) `1 [8 j# }5 g* u w6 o" W
2
( d" O* ~( f% y& Q( t5 P: r; m要科普PARP 抑制剂,还得先请出好莱坞影星安吉丽娜·茱莉。她因为携带一个BRCA基因突变,此生之中有高达80%的可能性会得乳腺癌。这可不是杞人忧天,她的家族里就有乳腺癌的病史!经过认真考虑,安吉丽娜决定进行双侧乳房切除手术,来预防乳腺癌。# U3 e) T: ~% ~
" Q5 w+ \; V1 u; C9 `
" o) ?- L5 l4 w* p8 A, @0 P8 Z
4 q7 |. E& t, p- T当然,安吉丽娜也不傻,她知道这手术不会影响她的事业线。 虽然叫乳房切除,但主要切除的是乳腺,保留了乳头、乳晕、皮肤、胸壁肌肉,以便在术后进行乳房再造。. ?5 Y/ M' c, H3 ]
! ^. u4 s* m5 Z: T* m" K2 `总之,这里的看点就是BRCA,如果这基因发生突变,就很糟糕!$ [: t: b0 |* h% O
8 G' ]$ X; _+ \& W* M# a4 c- ]9 zBRCA基因突变致癌的风险,跟BRCA的功能有关。正常的BRCA编码出来的蛋白,干的是基因修复的功能,如果细胞内基因发生了错误,BRCA蛋白就会出手进行修复,避免因为细胞内因为累积太多的基因错误而癌变。而对于基因突变后产生的蛋白来说,基因修复的功能减弱了,细胞癌变的风险自然增大。 Y5 U: r/ t/ y/ A4 x
3 E, E9 \, t6 N) J+ z4 S% @' t但是,上天关上一道门,也会给你打开一扇窗!因为有BRCA突变,这些患者反而获得了更好的治疗机会。$ H0 P- N, e# P# l/ X
- f& B! X8 p% v% q9 Z
上天派来的就是PARP抑制剂。
6 X6 c' Q! Y: A! H* c
* E- s6 T P' b* i C9 J+ A# t从名字上看出来,PARP抑制剂是靶向PARP的药物,而PAPR的全名是聚ADP-核糖聚合酶。其实它叫什么不重要,没有多少人能记住这个名字,但是大家需要知道它是干什么的:PARP正常的功能也是基因修复,就像是一个修理工。如果是为吃瓜群众修理一下坏掉的手机,那是正能量,但是这个PARP也会给癌细胞进行修理,这就不厚道了。所以,科学家研究出来的PARP抑制剂,就是想让癌细胞的修理工干不了活,让癌细胞死光光。# M! a2 n% k! r% |1 k
9 \+ R! {+ q. L' Z. f& U2 v4 d不巧的是,这个PARP就是个劳模,想要让他不好好工作还真不太容易,虽然 PARP 抑制剂会打击一下它的工作效率,但癌细胞还是不容易死。怎么办呢?科学家发现,当癌细胞有BRCA突变,也就是其他修理工罢工的时候,PARP抑制剂的抗癌效果最好。
: l4 U, @* G# f2 w8 [4 {* d) p% c1 x8 p( q2 L. G
因为这个原因,最开始PARP抑制药物用来治疗晚期卵巢癌的时候,患者在常规化疗后病情发生恶化,都需要先做基因检查,只有携带BRCA突变的人,才能用PARP抑制剂。& X6 w+ X7 i. U: x: y" p( d+ @
" r% e, z' {6 ]4 Q. o* ^5 ?! y3
8 G, p" o! Q9 d尼拉帕利不是第一个PARP抑制剂药物,但却是第一个不管有没有BRCA突变都能用的药,适用于已经接受过常规化疗并出现缓解的患者,属于维持治疗。& }7 J1 Q* G: s8 P: d* q
) z4 T5 M# K; t& A4 x证明尼拉帕利治疗效果的,是一个III期临床试验 ENGOT-OV16/NOVA。这是一项双盲、安慰剂对照研究,共入组 553 位高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者都是对含铂化疗敏感的,也就是在含铂化疗后完全或部分缓解,且缓解时间超过6 个月。等这些患者病情复发后,又再进行新一轮含铂化疗,随后进行尼拉帕利二线维持治疗,或者分入对照组作为参照。这个研究发现,不管患者是否有与生俱来的BRCA 突变,尼拉帕利治疗都能显著延长无进展生存(PFS)。+ y" g- D$ N2 v8 L3 L# N: X) v( j
0 p% `0 L: T. K
当然,有没有BRCA突变,治疗效果是不一样的,带BRCA突变的患者,经过尼拉帕利治疗后,中位数无进展生存期从5.5个月提高到了21.0个月,疾病进展或死亡风险降低了73%;而没有突变的患者,中位数无进展生存期也能从3.9个月提高到了9.3个月,疾病进展或死亡风险可以降低55%。
8 \7 V6 L) F, M2 T# r9 B& S- s& h
' y+ N# d; I! V! C% T
# v* p3 r2 ]& Q; A1 w& M
图:在对铂敏感复发卵巢癌的二线维持治疗中,Niraparib对各亚组患者都能有效延长PFS,其中对gBRCA突变的患者最为明显,PFS延长了4倍! 9 p# d* Z+ U5 `
. K) r* u& s7 K8 t+ A+ q总体上来说,有突变的患者治疗效果更好,但是没有突变的效果也不错。一句话,有没有BRCA突变,那都不是问题,只要患者对化疗敏感,在化疗后病情缓解,就可以使用尼拉帕利来作为维持治疗,预防病情复发。需要补充说明一下,铂类化疗是卵巢癌的常规治疗,很多患者对此效果都不错,只是容易复发。然而,只有大约25%的患者有BRCA突变,如果只是带突变的人才能用这个药,那很多患者都会很失望。! I- u7 v; \8 k6 ~ [3 S7 c
# k; V& z9 i" t7 }3 m+ Y所以这个尼拉帕利也是一个劳模,是抑制剂里的劳模!上天让它去开个窗子,他觉得窗子不够大,自己吭呲吭呲又再开大了一点,顺便把没有BRCA突变的困难群众的问题也解决了。
2 P; a) k2 ?6 A6 K8 r8 O% C0 N
9 f' [- K6 x0 _- F5 \" j( Z. |& I要干掉PARP这个劳模修理工,还得派一个劳模抑制剂。
7 f( z% m' l ]. C0 w* n6 v0 T, _$ o
% e* P8 L! `7 W7 K; J
% _" n- i4 O% w& A! B. f9 ^' L5 G! L( [, d0 B4 c
尼拉帕利还有一个优点:每天只需口服一次,而其他PARP抑制剂都需要多次服药。尼拉帕利虽然不是第一款PARP抑制剂,但它在批准用于维持治疗后,很快就成为美国卵巢癌患者用得最多的[1]。8 m) T6 ?+ C0 D2 X+ Q/ x; `
0 E' j: E7 q0 d- e2 k; ~
4- V+ |" p0 }9 Z2 Z
尼拉帕利是通用药名,它正式的药名是Zejula;,现在在香港批准,以后将要使用的中文名是“则乐;”。Zejula; 在美国上市成功,是TESARO公司的功劳,根据 TESARO与中国再鼎医药的战略合作协议,再鼎拥有尼拉帕利在中国的独家研发和销售权,所以再鼎要负责则乐®在香港的获批和上市,也为将来进入中国内地市场做准备。+ v' S! T* P! K- ~( P
0 Q& [ X+ X* O- w
! I' f. Q: p, X& o; H* F
8 Y9 V9 e, K; ^; I4 m再鼎医药是一家总部位于上海的创新型生物制药公司,已经在美国纳斯达克挂牌上市,发展目标是研发、生产并销售自主研发及合作伙伴的产品。如今则乐®在香港获得批准,标志着再鼎医药正式进入了商业化阶段。* {3 a. l. y C( L0 L
6 j% P0 s" M/ `4 y5 _% q ^, n% r4 d
最后再简单总结一下尼拉帕利的几个特点:! ]; R* k, l) p( e0 ^2 n9 Q
" p7 h/ M: M% ?
1.美国临床治疗卵巢癌最常用的PARP抑制剂
9 v# d9 C( X+ H5 F& f3 ~5 \, b$ `
3 U8 V- a) y' r A2 w2 c! K有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据,表明尼拉帕利在上市后一年之内,迅速占据了62%的PARP抑制剂药物市场。1 w. I& X3 {- t. L9 ]7 s) S/ s
6 y! B) B4 L6 a7 X2.药代动力学特别好!
, u/ z+ B( ~) f: `% p* U
) H. D# N7 o. T! D% V! H7 f尼拉帕利体内半衰期长达36小时,药物的吸收利用度也很好,所以每天只需要口服一次,尼拉帕利就能在人体内达到稳定的有效活性浓度。! \3 {/ r; f v8 S0 ~9 i/ T
8 b; A& `. c" D4 G9 S+ D
3.受食物、药物的影响非常少9 A+ ]0 z2 Z3 k5 }
5 W$ o! C1 ]# N, i
大家可能听说过“葡萄柚是靶向药的杀手”这样的说法,这是因为很多药物在体内代谢,都是通过细胞色素P450系列的酶,尤其是其中的CYP3A,而葡萄柚也会影响这个酶的活性,自然就会对很多药物的体内活性造成影响。尼拉帕利代谢是通过羧酸酯酶(carboxylesterases) ,跟通常的这些代谢酶完全不在一个频道,跟葡萄柚毫无违和感!当然,葡萄柚对很多患者都不是事,因为他们连葡萄柚都没听说过,更别说吃了,但是他们可能会吃其他很多药,常见的一个例子是利福平,因为会诱导增加CYP3A活性,别的药物可能就会很快降解,而尼拉帕利仍然是一分钱一分货。此外,正常饮食也不会影响尼拉帕利,患者根本不用纠结服药时间的问题,所以服药的依从性也特别好。不得不感叹一下:劳模就是劳模!/ p& k0 M/ S4 H4 p
5 q" p3 _$ z9 `/ ^& ~4 S$ f, a4.对于未知是否有BRCA突变的患者,尼拉帕利临床有效的证据最强!
% z$ H- V( n$ M; H3 w
' ?8 O! u2 ?5 f6 Y尼拉帕利是第一个被批准用于卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂,因为它的药效最先获得了III期临床试验结果的支持。虽然II临床试验也可以用来证明疗效,但是III期和II期的含金量不是一个等级,III期在试验设计、入组测试的病人数量都有更高的标准。所以,无论患者BRCA状态如何,有无突变,应该首选有III期临床证据的尼拉帕利,作为二线维持治疗。
" K* n- {: g+ y: w; N: [' p: Y4 a' P7 N5 s l5 \+ Q' d4 _& v9 S
劳模这么好用,很显然再鼎不会让则乐;停留在香港。在中国内地,有关的临床试验正在进行,除了力促在中国内地获得卵巢癌适应症的批准,再鼎也在投入研究,希望把这个劳模打造成可以治疗多种实体肿瘤的抗癌新药。
_7 z% x3 l5 e; Q# N/ m
% `6 T& g% B0 w. f7 T尼拉帕利已经来到香港,中国内地还会太远吗?
1 Z8 H' p# C7 P c, K& `3 l4 A- z' x' D; y/ T; p
参考文献:3 i9 b+ o; K" o
1.Randall, L.M., et al., A Retrospective Analysis of Real-World TumorBRCA (tBRCA) Testing Trends in Ovarian Cancer (OC) Before and After PARPInhibitor Approvals. IGCS, 2018.
! f2 z' w/ J6 k% q8 P5 _( C. M& Z6 z
1 f# j, D: D, ^+ X3 K. z6 ~, J
|