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帕母单抗治疗经治晚期三阴乳腺癌显示初步疗效

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2424 9 seacat 发表于 2016-12-22 13:24:37 |

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http://news.medlive.cn/cancer/info-progress/show-122318_53.html

在近期召开的2016圣安东尼奥乳腺癌会议上,研究者公布了免疫治疗研究KEYNOTE-012基于乳腺癌患者的更新数据。研究显示,对于曾接受过多种治疗且PD-L1表达阳性的复发/转移性三阴乳腺癌(TNBC),PD-1抑制剂Pembrolizumab(帕母单抗,Keytruda 俗称的K药)治疗在额外一年的随访后仍有持续临床获益。

在KEYNOTE-012前一阶段的研究中(数据截至2015年3月),Pembrolizumab治疗晚期三阴乳腺癌客观缓解率(ORR)为18.5%,6个月无进展生存(PFS)率为24%,12个月的总生存(OS)率为43.1%,治疗毒性可控。

研究内容
KEYNOTE-012是一项非随机的Ⅰb期研究,患者主要入组要求:
◆年龄≥18岁;
◆ECOG PS 0-1;
◆ER/PR阴性、HER2阴性的复发或转移性乳腺癌;
◆病灶可根据RECIST v1.1标准测量;
◆曾针对转移疾病进行过任意种系统治疗;
PD-L1表达阳性(间质有表达或肿瘤细胞表达≥1%)
 
给予患者Pembrolizumab 10 mg/kg,每两周一次,共24个月或直到病情进展,或不能耐受毒性。临床稳定的患者,若存在影像学进展证据,可以继续用药直到疾病进展得到确认。

主要研究结果
截至2016年4月数据更新,中位随访时间达到10.7个月,其中2例患者完成了24个月疗程。
 
◆入组患者的中位PFS为1.9个月,12个月的PFS率为15.0%;
◆中位OS为10.2个月,12个月OS率为41.1%,25例(78.1%)患者已死亡。
 
在27例可评估的患者中,客观缓解率为18.5%,包括1例(3.7%)完全缓解和4例(14.8%)部分缓解,其中有3例从Pembrolizumab取得持续获益。此外,还有7例(25.9%)患者疾病稳定。研究中Pembrolizumab的总临床获益率为22.2%。
 
完全缓解的1例患者在达到CR后中断治疗,11个月后仍处于CR状态。2例部分缓解的患者在完成24个月治疗后停药,其中1例缓解时间维持了22.7个月,另1例疾病缓解7.7个月后进展。

中位至缓解时间为4.1个月,中位缓解持续时间还未达到。93.8%的患者(30例)未完成2年疗程,其中27例是因为疾病进展,3例是因为不良事件。
 
安全性方面,Pembrolizumab治疗过程中所有级别的不良事件发生率为62.5%,其中6例(18.8%)患者出现3-5级治疗相关不良事件。治疗相关死亡1例,死因为弥散性血管内凝血(DIC)。
 
结语
从疗效来看,晚期难治性三阴乳腺癌患者从单药Pembrolizumab中获益不多。而一旦治疗有效,则获益时间很长,且这种疾病控制即使在停药后依然能持续。
 
三阴性乳腺癌的预后极差,PD-1抑制剂Pembrolizumab能否取得明显成功还有待更多的临床试验证实。正在进行中的Ⅱ期研究KEYNOTE-086将继续评估单药Pembrolizumab作为后线治疗的有效性和安全性。
 
Ⅲ期研究KEYNOTE-119在转移性三阴乳腺癌二线或三线治疗中对单药Pembrolizumab和化疗进行比较。Ⅲ期研究KEYNOTE-355则比较了Pembrolizumab联合化疗和单独化疗作为一线方案的疗效。
 
另外,免疫治疗与化疗、放疗、靶向联合同样是重要的治疗策略。

信源:Silas Inman. Pembrolizumab Shows Durable Responses in Heavily Pretreated TNBC. Onclive.com.


点评:PD-1类的药物特点就是有效率低,起效慢(这个试验里需要4个月),但一旦有效,缓解时间非常长,普遍在一年以上。所以不要拖到病人危重才用PD-1类药物,要用尽早用。另外目前来看PD-L1表达越高,有效率越高,所以PD-L1高表达(>5%)的三阴乳腺癌患者可以考虑用,毕竟三阴乳腺癌没有太多药物可用。
 
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

9条精彩回复,最后回复于 2017-4-12 13:59

和和  初中一年级 发表于 2016-12-29 17:08:46 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
主要这个药物太贵了
而且国内现在还没有啊
yesokok  小学三年级 发表于 2017-3-15 11:23:32 | 显示全部楼层 来自: 广东
我妈目前转三阴乳腺癌,检查所见,Ki-67(10%),GATA-3(+++),E-ca(膜+++),CK5/6(-)'$-catenin(膜++),P120(膜+++)'PR(-)'Her-2(-)'TTF-1(-)'GCDFP-15(-).多处新发病灶,多发骨转移。左胸是切除8年复发的,目前左胸可见多发淡红色皮下结节,胸口可触多发肿物。目前医生开始NP方案化疗(长春瑞滨40mg静推dl、洛柏50mg静滴dl、还有记不清了)。目前一疗程,抗药。医生说很麻烦,如果二疗程无用,让我们考虑试用阿帕替尼。我查了是胃癌靶向药,我不明白。我大学同学建议我去做基因检查,看是否有合适的靶向药,或者盲试用pd-1。因为他是软组织肉瘤晚期,吃PD-1有效。求帮助解答,谢谢

seacat  版主 发表于 2017-3-16 11:42:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yesokok 发表于 2017-3-15 11:23
我妈目前转三阴乳腺癌,检查所见,Ki-67(10%),GATA-3(+++),E-ca(膜+++),CK5/6(-)'$-catenin(膜++) ...

阿帕替尼是抗血管生成药,反正需要血管的实体瘤都可能有用。

可以做基因检测,看看有哪些基因突变,还有突变负荷,突变负荷大,免疫治疗有效率高。

可以再次穿刺活检,看看PD-L1和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)是否阳性。如果详细点还可以验肿瘤浸润CD8+T细胞是否阳性。这些都是阳性,PD-1类药物有效率就高。

如果只有PD-L1阳性,那可能得联合其他治疗手段,比如放化疗,提高有效率。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
yesokok  小学三年级 发表于 2017-3-17 09:10:35 | 显示全部楼层 来自: 广东

好的,谢谢您。不知道有没有您个人推荐的治疗方案。我妈化疗抗药,很麻烦

                               
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yesokok  小学三年级 发表于 2017-3-17 09:14:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2017-3-16 11:42
阿帕替尼是抗血管生成药,反正需要血管的实体瘤都可能有用。

可以做基因检测,看看有哪些基因突变,还 ...


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seacat  版主 发表于 2017-3-17 17:24:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yesokok 发表于 2017-3-17 09:10
好的,谢谢您。不知道有没有您个人推荐的治疗方案。我妈化疗抗药,很麻烦

你发个独立病情贴吧。只化了一疗程怎么就说抗药了?
如果真的是三阴也没什么太多办法了,先做好我说的那些检查。然后PD-1的药很贵,你看能不能支持。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
yesokok  小学三年级 发表于 2017-3-20 10:42:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2017-3-17 17:24
你发个独立病情贴吧。只化了一疗程怎么就说抗药了?
如果真的是三阴也没什么太多办法了,先做好我说的那 ...

好的,谢谢您
yesokok  小学三年级 发表于 2017-4-6 14:11:08 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2017-3-16 11:42
阿帕替尼是抗血管生成药,反正需要血管的实体瘤都可能有用。

可以做基因检测,看看有哪些基因突变,还 ...

您好,我妈刚刚第二期化疗结束。改用吉西他滨。明显感觉脖子和左腋下肿块变软消退。但胸口却一直这样溃烂,愈合不了。医生告诉我家人要有思想准备。现在不明所以,家里很担忧。明天查血小板,可能要输液。麻烦您抽空帮我解答一下。我上次去中山肿瘤医院咨询,医生也没给太多信息,很快就让我走了

                               
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seacat  版主 发表于 2017-4-12 13:59:27 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
吉西他滨有效可以继续用啊,配合打下香菇多糖,增强免疫力,皮肤有病灶可以外敷一部分。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”

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