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时隔三年,爸爸不幸也患上肺腺癌,Kras G12C突变,STK11突变,TP53突变,求助

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11663 4 小雨菲菲2025 发表于 前天 09:42 |

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十二年前妈妈确诊肺腺癌,EGFR突变,通过同事介绍加入了“与癌共舞”论坛,一路很幸运,易瑞沙坚持6年,后续培美+卡铂化疗12疗程,后续没有有效方法控制骨转移于三年前离开,后面一直不愿意触碰治疗的相关记录与话题。
没想到,三年后,爸爸不幸也患上肺腺癌,刚拿到基因检测报告,希望群里有相关治疗经历的友友们支支招,感谢。
(原账号小雨菲菲99,可能因为长期没登录被冻结了,因为换了手机号码好像找不回,刚注册了新账号)
2025年3月5日,有一点咳嗽就医,胸部CT显示右上肺前段支气管周围可见软组织肿块影,大小为3.3*2.5*4.0CM,右肺上叶前段见一肿块影,大小为2.3*2.0*2.5CM,右肺门及纵膈2R、4R、7区,大者大小约为1.3*0.9CM,CT判断右上肺前段周围型肺癌,并右肺门淋巴结转移,纵膈多发肿大淋巴结,未除淋巴结转移。颅脑核磁、骨扫描检查、颈部彩超、腹部+盆腔CT检查未见转移。
T2N2M0,III期,基因检测报告显示Kras G12C突变,STK11突变,TP53突变,KEAP1突变(附后图),PDL1=5%
这几天恶补了论坛里面一些资料,Kras G12C与STK11双突变的情况,化疗+免疫效果是否不佳?如果化疗+免疫一般是用什么药组合呢?
是否可以一线上氟泽雷塞吗?靶向药的价格也是很难承担,太难抉择了。

基因检测(I类变异)

基因检测(I类变异)

PDL1表达

PDL1表达

病理补充报告

病理补充报告

病理检测报告

病理检测报告

基因检测(II类变异)

基因检测(II类变异)

基因检测小结

基因检测小结

胸腹部+盆腔增强CT报告1

胸腹部+盆腔增强CT报告1

胸腹部+盆腔增强CT报告2

胸腹部+盆腔增强CT报告2

4条精彩回复,最后回复于 昨天 19:40

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[LV.2]与爱新人
铁球  初中三年级 发表于 前天 11:10 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
一线一般还是推荐培美卡铂K吧,指南里靶向还是二线。靶向格索雷塞比氟泽雷塞便宜一点,但也挺贵的

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[LV.2]与爱新人
闯关3AN2  博士一年级 发表于 前天 16:25 | 显示全部楼层 来自: 安徽滁州
1、KL型的KRAS患者,三期的首选免疫联合化疗的新辅助,然后评估手术。。。。2,到广东省人民医院吴一龙团队,找一找,有没有术前用AK112依沃西联合化疗做新辅助然后手术的,临床试验,如果有一定要争取呀,这个可能会有最大的获益。。。。3,如果不愿意手术的,可以找一找省医,有没有个2代KRAS G12C 靶向药联合免疫一线治疗的临床试验,这个可能会带给你希望。。。。礼来的二代 药olomorasib (LY3537982)联合帕博利珠单抗治疗,好像还有罗氏的Divarasib,临床试验都是免费用最好的药。。。。。4,这个KL类型的常规药物治疗,我就不说了。

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阳光~  博士导师 发表于 昨天 11:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
有临床,有临床,我印象中这个靶点临床都很不错,对照组有k➕化疗,试验组就是靶向药,我建议入组后,后面找机会手术,这个分期还得积极处理,如果条件允许,那就自己吃药化疗免疫化疗,更灵活。

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[LV.1]初来乍到
小雨菲菲2025  小学二年级 发表于 昨天 19:40 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
感谢铁球、闯关、阳光各位老师,一开始也是想手术,医院外科医生评估肺门和纵膈多发淋巴结肿大,肺门还有钙化淋巴结,觉得手术风险大就不建议手术。
记住大家的话,已经约了周四省人民医院杨衿记主任,多问问临床组的问题,感谢大家

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