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什么是缓慢进展和寡进展
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无论是第一代、第二代或第三代EGFR-TKI,EGFR突变NSCLC患者在一线接受治疗后都会出现多种耐药进展模式,如缓慢进展、寡进展、广泛进展等。那么,如何准确界定各种疾病进展类型?
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《三代EGFR-TKI耐药后管理共识》[2]指出,EGFR-TKI耐药后的寡进展是指在EGFR-TKI治疗期间,3个或更少的转移性病灶发生进展,且进展病灶适合局部治疗。在寡进展的情况下,全身治疗仍可控制大多数病灶。因此,局部治疗可用于进一步控制寡进展病灶,潜在地提高临床获益。有证据表明,在具有驱动基因突变的NSCLC患者中,寡进展的发生率约为15%-47%。寡进展的常见部位包括中枢神经系统、肺、淋巴结和骨骼,而肾上腺和肝脏较少受累。相比之下,广泛进展则是指跨多个系统的进展,通常不能通过手术或放疗等局部治疗有效控制。
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据广东省人民医院肿瘤医院肺内三科主任、论文第一作者涂海燕教授介绍,缓慢进展则更多的是基于影像学提出的概念,患者会发现原发肿瘤仍在缓慢增大,已经达到进展的影像学标准但又没有临床症状。具体可定义为靶向药治疗实现疾病控制≥6个月,与前一次评估相比,肿瘤对机体的危害略增加(累积肿瘤负荷评分≤2分),症状评分≤1分。
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EGFR突变NSCLC患者在一线接受EGFR-TKI治疗出现进展后,需根据疾病进展模式及不同的耐药机制来制定治疗方案。其中,缓慢进展患者仍可能从原EGFR-TKIs持续治疗中获益,但单用原EGFR-TKI获益有限,探索新的治疗策略一直是医生和患者都关注的焦点。
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