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患者女 58 岁,2020 年 5 月份无明显诱因出现胸闷,背痛,咳嗽。
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0 N% B" ~8 P( X8 ~8 u& i基础病:高血压,蛛网膜下腔出血史7 X2 s/ g8 V" c# c
2020年5 月 15 日在青大附院确诊左肺腺癌。脑部左额叶单发 16x18x20mm/ 骨转多发/多处淋巴结。基因:21 L858R 突变。3 Q2 J' K) h6 U3 t! H/ N
化疗两期后,凯美纳联贝伐 18 个月,脑部(左额叶)缩小至 7×6mm.; r8 B- y, Q+ m, _- p0 d. r K8 [* d6 X
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2021 年 11 月脑部左额叶病灶增大至12x16mm, 左侧中脑和左额叶中线旁,两个新发尺寸未报(10mm )以下,左侧额骨转移,肺部稳定。
t- n s* j- b& I; F症状:轻微恶心,头晕,走路不稳(右倾),肩颈部不适,左眼视物模糊,仰头时恶心,朝左侧躺闭眼睛时感觉不适,大部分时间卧床,起身后站立不稳,口苦,食欲差。
/ c& m* I5 t6 ~1 ~+ M凭症状怀疑脑膜转移盲试奥希替尼,2021 年 11 月 18 日开始逐步加量奥希替尼 80mg(9天)→120 ㎎(30 天)→160mg(27 天)至此症状有部分缓解,依然眼花,轻微头晕(耳鼻喉科检查一切正常),走路不稳,影像不变。(20.5-21.11 期间肺部稳定)+ X0 t/ |3 \5 k5 C5 T3 |" Z
由于 160mg 奥希替尼副作用太大 22.1.23 开始减量至 120mg 共 30 天,影像不变
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22.2.24 做了伽玛刀,处理脑实质三个病灶(左额叶两个,中脑一个)体积 3.64cm?中心剂量 26.7-33.3Gy,边缘剂量 12-16Gy,等剂量线 45-50%,靶点数 6 个,照射时间 70min(伽玛刀后间断使用贝伐单抗治疗放射反应,放射反应反反复复,病灶尺寸也因放射反应出现或消失而增大或缩小。* `! a$ W2 ^- ?8 n1 X$ i- o
伽玛刀后继续奥希替尼 120mg 一个月,影像不变,症状同前,头晕,眼花,走路不稳: i7 I2 h6 x+ i
22年4 月入院腰穿:脑脊液细胞学阴性,生化常规正常,颅压正常,医院没有肿标化验项目于是未测。脑脊液基因检测:样本质控未通过,检测失败,考虑医生操作问题,因为当时脑脊漏到盘子里
- X! `+ k& Y3 F' f+ V腰穿没有找到脑膜转移证据,考虑症状不是太典型,症状稳定,生存质量还可以,为减轻副作用开始奥希替 80mg $ q3 H: M2 ~! k! G/ P* ~" W
(肺部:22 年4月缓慢进展,基因检测:21 突变,tp53 突变,培美贝伐两次,期间联合奥希替尼,评估稳定)
- B( Q- }2 ?! H- G3 [9 L22年7 月头晕加重,走路不稳眼花同前(脑核磁提示有放射性损伤,尺寸不变)
$ [- N& `. @: ~22年10月头晕同前,走路不稳同前,左转弯头晕明显加重,双眼复视(看电视和行驶的车上)视物模糊(自觉左眼更加不适),眼科检查一切正常,脑核磁提示放射性损伤9 v8 O* b3 B; l/ P5 [/ `3 y$ P) p
症状持续到 23 年 7 月,脑核磁提示脑实质三个病灶环形强化增大(放射反应与轻微进展混杂)化疗二期后缩小,开始呛咳,余况同前, [7 s4 C; I! |, D
(23 年 7 月肺部增大幅度约 5 毫米,基因检测:21 突变,tp53 突变,mutyh 突变,培美卡铂贝伐化疗二期,每次化疗后停奥希 10 天,有脑转脑膜转不可以停药这么久)
2 W o' {0 z4 @5 k6 K% W(2023年10月二期化疗后评估肺部pr,化疗效果好,不顾主治苦口婆心得意忘形的停掉化疗,回到奥希替尼单药治疗,现在回想化疗效果好应该坚持化完至少4次,当时化疗耐受度可以,只是二化后阳了)
~- H$ B1 |+ }' ?7 g3 X(2023年12月底单药奥希后复查肺部增大25%,悔不当初,继续化疗,培美卡铂贝伐四期至2024年3月底)
2 u7 C& y# I B6 m3 ^$ w! b23 年 12 月出现说话鼻音,口齿不清(不是很明显),呛咳加重(喝水进食呛咳厉害,有咽炎史,耳鼻喉科治疗无效),口水多,余况同前
' ?; F# Q- N' d9 M) w23 年 12 月 21 日脑核磁提示放射性损伤与轻微进展混杂+ w8 L4 x% [, I9 A
化疗二期后 24 年 2 月 28 日复查脑核磁提示脑实质病灶缩小或消失,症状同前,肺部评估稳定略向好
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24年3月 16 日脑部 MR 平扫,MRA 排除脑梗至今呛咳有好转,期间服用三天莫西沙星,其余症状同前' Z8 ~4 y7 f8 H4 m( W* g& L
4 月中旬张口受限,
! @) {2 T: K! V+ [3 z4 u% L" B4 月 25 日鞘注 10 毫克甲氨蝶呤,颅压 160
7 F: u- p& O% \4 月 29 日鞘注 10 毫克甲氨蝶呤,颅压 180
7 V' X0 z! h( C4 Y症状同前,考虑甲氨蝶呤效果有限,母亲也不肯配合继续鞘注,于是停鞘注0 C* ]% G# L: r; `1 R+ r
8月20口齿不清有加重,入院鞘注培美10mg症状略有缓解,脑脊液生化常规细胞学颅压一切正常,依然没有脑膜转证据,仅仅有脑脊液胃泌素释放肽前体升高239
: F# ~( T, I" F4 p! K鞘注出院后咳嗽加重暂停鞘注至今,症状大致稳定7 y4 E, d% Y' \1 M& @
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2024年3月至今肺部情况:3月底化疗结束后继续奥希单药治疗,6月6号评估肺部进展,脑部略增大,于是停奥希换达可45mg,(期间盲试280,20天,评估cea略涨,认为无效,停)8月 5号影像评估肺部脑部稳定,达可有效7 M. \2 d7 R C2 s9 `( {4 R4 F% p; j
8月9号又又阳了 e" Q7 ?( ]1 E' A+ i1 w5 q
8.29换奥希22天,想尝试与达可轮换
( f6 c( J9 z, N! w. ^: b咳嗽持续进行性加重至9月20号,复查肺部进展,暴风咳嗽,憋气,癌性淋巴管炎!这里反思,可能是轮换奥希替尼无效导致了这次进展,奥希彻底不能用了
" L& \# D, |# U' u7 s于是回达可,果断上白紫挽救,9月23号用最快速度安排了白紫200mg,咳嗽立即缓解,憋气好转,又赶在国庆前安排第八天白紫150mg,咳嗽进一步缓解,憋气好转,10月16二化白紫350mg,咳嗽已经几乎完全缓解,不憋气,11月6号影像评估白紫二期效果,肺部大幅缓解,脑部稳定……继续白紫350mg' r" D+ d: r! c0 J& K% f6 r3 X
注:6.28-7.30-9.3_10.11分别3支安维汀% C- u0 j: r2 r+ M, g; j: [3 l
贝伐对脑部控制有效5 U& S7 p* X U
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[LV.2]与爱新人