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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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18807 16 wenjuan 发表于 4 天前 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
# B6 S% u9 q) z4 S( O1 [2 r) e* S  n4 Y$ I
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
! s2 s/ o- I# `$ {) Z/ W
( R$ @! N( F0 d" h* o各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
  _; E- v* Y0 f: S$ W2 X, M4 g
4 `+ H3 `" c: I) m父亲整体治疗过程如下:% X7 _8 g( h1 p$ I$ j! A% b
7 t) d$ c, b6 J7 J; |$ z6 b
一、培美曲塞+顺铂,一次( t' h' l" _9 T
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
0 A0 F. l4 [, H- j- v8 e●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。2 k& X/ ]- m8 ]6 h8 t, Q, [8 h/ l
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。  x3 x% M. W( z# J( T
+ q$ P( Z# A: q9 `
二、凯美纳加贝伐/ O) w9 \) j8 M- T# i5 d
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。2 s' \3 d* q; K. Q3 @6 E
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。, |6 \# h3 H6 L1 C; M7 L
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
7 `# J9 c4 L3 z' P# u  e$ h3 e3 S+ p, s2 j% _
三、单药奥西替尼
# V1 C" B( T( n/ Q* ]  r% G●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;. ?" I- C- m8 h& \! d! A
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。3 a9 B+ a1 W& ^& F& ^' j
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。3 i2 b& N7 ~) Q. p4 x

! E1 j: q1 D% G/ I- `四、奥西替尼联贝伐4 J9 m! \% q3 l, z3 Q# F( o0 n
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。" D1 v' v/ V# V8 X% f; _  D
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。+ t, o" E  d1 e, l3 v/ d9 r+ G
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
) t3 |3 ~* G: ?$ P9 [1 s" R, u; [( k. T; |" Z2 t; I
五、凯美纳双倍
& ^, `8 W- H& y4 s" N; F●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;0 |; E: K. G( \6 g
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。9 |- L, w; ^9 N. z' V
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。
8 W3 u* q: t, m●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
% z7 m2 b% g; x( l4 B2 W+ \) \1 h6 d. `
六,奥西替尼加凯美纳
  r7 Z! L6 a3 f5 U" L3 `●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。; @) s( C9 W  b) ]) |: i; W$ }
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
: L" e0 k8 g$ y0 P●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
, {7 z" h' m( |, o* r' a' }# B. r. n, U; _; }  l$ z
七,化疗& G% P- w/ l+ i9 @1 [1 g9 E8 K
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。7 e- H1 z  J) l9 b* ~5 @
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
8 @* s3 s6 H3 t; G●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了): g+ a& V; [, C' U9 C% U  w
2 h/ f# q# m8 R: S
【其他情况】3 f$ F0 R0 z7 }2 s
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
, U" ]+ G/ U  s( y3 R●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。" ]3 D; Z" m8 o3 r1 G' o6 S

) a1 ?+ `# }! j: d% c. R想咨询的问题:8 X! [- G: ]' ?" _/ J" ^9 u1 f" }
2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
# A8 ?  r: N0 l( a: y* U5 c! C2 P% ~3 V) x9 _* n: ^5 U
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。# w# Z. ]+ I; u5 u8 `- W+ p5 J

7 c, l' d6 v5 d8 h1 q4 S4 q怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
8 x& K5 {$ ]* H/ @/ l* \
3 e. T/ r' Z1 S( u6 V0 H' u另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
0 g0 x3 b- U% x! M4 C
! p$ j) ~/ N5 E* j; I附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 昨天 17:16

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.2]与爱新人
hym123490640  初中三年级 发表于 3 天前 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
1 a2 F, w6 U: W  |+ ^( b有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

. L3 d. h: j3 ^- E) t% I& k谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
0 |6 H2 Z& ^* D免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

/ T) x3 R! v6 C) f- `嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:532 a) `- _( k% U, \3 f
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

5 f3 O/ X* z3 k# v: C% x- L嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24& @( `+ w( U$ w% e9 Y
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

9 ]1 E  a2 s' Y' n- N6 t请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.2]与爱新人
hym123490640  初中三年级 发表于 3 天前 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28/ _1 h2 ]) u" P
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

$ D6 ?+ S5 m% }4 F0 `% I/ w1 h9 j我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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