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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
! f4 I1 a. y+ S: b( n1 O: W) ~6 p, Y
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:+ d5 Y, P) g' ~# B
(一)K药单药
0 I) X0 d O1 y( u* q' m: k/ Y+ e2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
2 A) Z f! H7 Y* o# r- }3 X1、2021年9月4日,K药第1次,
2 P0 y0 m& p+ c0 y2、9月25日,K药第2次,
; i" `, ^* B& E( ]3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
/ }8 B) _$ P$ T3 W4、10月15日K药第3次,
, W$ e6 T! e( ~' y5、11月6日,K药第4次,% n: b3 M; R9 @$ y$ O( B& m
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,
# {$ \ I- l, `# Q, y. k. A& i; O7、11月27日,K药第5次,
4 b1 O6 W* I+ u( o! K* {8、12月19日,K药第6次,
9 `- |! n& b: T& }" S7 Z- c9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
6 W: w$ B2 c- H- ]10、2022年1月8日,K药第7次,
, U, N! i) i# `+ P3 _& [! u11、1月29日,K药第8次,
- ~. x6 f5 Z& s2 d& O' w12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
% j5 E, I) k: {8 C$ i7 Q1 ]13、2月19日,K药第9次,: f6 S) R* n# U7 r+ c q0 c
14、3月12日,K药第10次,1 ^! [: K# F2 i3 F
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
5 [$ g% u# b* m+ q6 w16、4月2日,K药第11次,% B7 E5 I3 {& s( w# W4 n( r
17、4月23日,K药第12次,
+ V$ _/ ]2 K* G( r# Z; S18、5月14日,K药第13次,
( v$ e0 P1 l" U! [, U19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,9 s) m, K x# Y. j/ i2 Y& |- W5 D
20、6月4日,K药第14次,
) F P0 N4 W1 J" f* i- \21、6月25日,K药第15次,9 s$ ~- c4 H8 u2 Q
22、7月16日,K药第16次,: [, N& e& o3 I9 T
23、8月6日,K药第17次,
# _3 c0 f5 o: @2 x9 ^( w) b6 i0 L24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
3 Q3 M! _0 \. \0 G" H3 X" v5 q(二)K药+白紫
. C" Z, r, q \$ y t7 M2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。' h' |( b3 W8 Q
25、8月27日,K+白紫(第1次),
. Q9 `7 O5 k" N( d$ P3 w26、9月17日,K+白紫(第2次),
* m( y! B: A) E3 r0 |6 q; N27、10月8日,K+白紫(第3次), w% H6 n2 r2 ]1 p1 a
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,& C, `0 B v% p. b
29、10月27日,K+白紫(第4次),
6 y6 i+ K" X) T30、11月26日,K+白紫(第5次),% b. B* C8 J1 O8 w
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
$ j0 j" Z* s( o9 H. K- G32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
6 B- W* @3 Z# R6 S/ F1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,1 U, r# ?1 d. u. b/ I0 l. X4 _' [
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,% N/ ]! `, E0 Q
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。. b8 Z+ \8 |# A6 n
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
* J. c- } Z) i, w8 a2 G6 X- e5 J 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
/ g: t0 t+ m \+ p: k* u 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
, \" W4 G$ `: d& T 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。# \. F3 V V- T) b5 Z8 W3 Y- J
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)( U! ?% s1 x) O% t* c
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
6 c- f$ H! M. ?8 B 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)
, i! @& e8 }3 F5 P. s g 39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
* S6 p! S, w! U' y 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。* Y9 P$ X/ Q, }1 t9 l( x, S
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
6 ^) s& A- x! Z 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)1 C6 H7 A' _7 q. {
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。. |; }$ e) r* y( w6 ~/ f: Q! H
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
& r$ b' O/ ~: Z& J+ |" @5 { 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
D; \- D; Z4 \/ Y6 O+ \( z" S7 X% l 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
( K% Q2 R$ A, f, R (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初# r- F7 e8 h2 c. f' w0 U
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
8 ~8 v8 i- v/ Y2 N% p: x 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
5 d4 }. o) i' F+ `6 V. Z 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。$ ~; _0 ^. M7 M" O* D ?
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。8 A! ]- ]+ s7 f' C! ]1 Q+ n
7 x" I8 [, o. K: c5 z/ w s% k4 m/ ~5 e' k( q
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