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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 2 W. J3 u: i e/ A5 {
. O% J S) _( A; x5 G; N治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm: W5 c5 j7 D9 {* W# J7 d
(一)K药单药
5 c) q8 {: W& i5 k R9 Z0 M) b9 e2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
4 A5 Z) v! v. l. j' N1、2021年9月4日,K药第1次,4 o( Q5 P5 d- @
2、9月25日,K药第2次,4 o) c8 G& D* z3 J9 f; _9 |
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,1 Q. k4 D, n% x5 E4 _) V
4、10月15日K药第3次,
/ z/ q! q# Q4 u5、11月6日,K药第4次,4 @5 d8 Y* X: c* ?" n+ `
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,5 _/ t8 D( d# W# w8 t
7、11月27日,K药第5次,+ v# L: O) J2 Q" G8 j: _' ~3 ^
8、12月19日,K药第6次,3 r0 d7 ~- C4 S8 n! `
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,! F# I) Y H# L
10、2022年1月8日,K药第7次,( A# V/ _3 j' G( ]- c, D) e2 Q5 n
11、1月29日,K药第8次,( z# q$ R& ~- @, S
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化) o# M" @, J9 X7 E$ V0 }
13、2月19日,K药第9次,( b9 f# ^8 Z5 A1 z2 l" ?$ G) s
14、3月12日,K药第10次,
. F3 S( U1 Q2 M& I7 T4 c15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,/ V/ z1 J7 d8 _
16、4月2日,K药第11次,. U6 E! U, {0 M9 M
17、4月23日,K药第12次,+ ?" e5 Y5 k. Q
18、5月14日,K药第13次,
6 U( V- ?& b; F, C5 o n19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,3 b& B* K! A) O* {( i k5 O/ J
20、6月4日,K药第14次,( E8 c5 k2 X3 l. P" J) O3 \" w: K# f
21、6月25日,K药第15次,+ o8 ]% b1 j6 V" k5 ?% |( X
22、7月16日,K药第16次,, w1 I7 J9 G4 G+ U: p
23、8月6日,K药第17次,1 _6 X4 K, J2 O t j* N
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
5 E! X) m" h) Z(二)K药+白紫: i2 t+ y- A6 o' Z/ y& |; H
2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。+ ]( K* i v: I6 D# b2 _5 M7 u, Q
25、8月27日,K+白紫(第1次),
; L# A q4 ^6 a& p4 U& n3 e26、9月17日,K+白紫(第2次),) S, s4 ?+ f- y! p6 W; n# e
27、10月8日,K+白紫(第3次),9 u2 }- }3 F% k$ a3 _1 ?$ t
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,+ C9 L+ ^ e! U1 P. Q# Y
29、10月27日,K+白紫(第4次),3 r- Z" W/ p6 f" v
30、11月26日,K+白紫(第5次),
# o; [. S& N! Y) o) N) R31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状," A7 h9 {) M$ w5 R* x
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,9 [1 h$ l6 l* n' Y
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小," h; T) ~6 y% }8 P) h
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,5 i: @3 @. U3 L# `+ _ X
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。( F2 m$ G. W2 t; z+ f4 b+ G
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
2 V1 Q6 m' v2 \- I9 Z, ^3 W6 f+ A 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
- @, @% h8 N: E9 U' i* q! O 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
: k0 H& e( ^+ `3 q! V) |% a 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
6 l% S" k. J, k8 V. E* p+ { ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
. d. X; W8 h- u: ? 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
' a4 B1 r7 q3 r% \ 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)
/ R' A0 j0 \2 }+ r: q 39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
4 @8 f# D: Y# q9 [- ]& u, ] 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
- P& Z) b- u9 U5 S (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
( T7 D' Y# y& g. m# j. ^ 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)
7 A, f; ?. T* H" E( s# @ 42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。$ ]+ q0 R) f, m: `5 C' z
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)
- Q8 F6 j6 _% j. u 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)! r% z o3 E% q
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。4 j/ r s8 b$ I: f# Z3 h/ t9 n
(六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初0 u' A$ x9 q8 r
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。; D" M S2 W# y7 s
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。# B$ H3 ~% U2 L$ d ~0 k
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。3 u5 g! F: b# C! t
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。4 r+ t8 G2 X" t* ?4 M
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 ! ^6 V7 J9 T5 c2 a7 E$ @- [5 E
3 S) D; D+ F' z' n' r3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
7 j8 W3 k) \. J3 {+ P- D 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。- S' q! O) j) @
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。, G: i6 y3 e: L; ~- I7 x$ U/ B. D
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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: W+ N, O; D( H! D6 A目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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- n4 g: [9 z3 Q先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
; y# v2 w# S3 i( ?* @37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力8 q h7 M3 T; z2 N4 f( U
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。
; S4 G& ]) m% V# J) D- I 而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。% D! j; ~8 [/ ~
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。% u ~1 O$ p3 r' Y5 l# Y
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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