马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
赫赛汀+MRK-003(g-secretase inhibitor(GSI)--Notch inhibitor)在vivo实验中完全预防了HER2癌细胞的复发!!见:“Targeting both Notch and ErbB-2 signalling pathways is required for prevention of ErbB-2-positive breast tumour recurrence”。# h6 @1 u' D) Y& O8 V1 K
赫赛汀治疗虽然非常有效,但是患者仍然有可能复发,有些患者即使开始时对赫赛汀响应,最终仍然还会产生赫赛汀抵抗。+ e+ k$ A( h1 X; j
赫赛汀治疗会导致Notch通道的增强,从而导致Notch mediated 细胞增殖,而Notch通道的增强与赫赛汀抵抗相关。
* W% A. e: o. J! z) dNotch inhibitor MRK-003与赫赛汀的合用在vivo实验中完全预防了癌症的复发。
' C* M/ _5 A. {9 I% g4 b \
4 @+ Q5 S) u, f7 H/ K) g4 [+ v4 O希望能够成真吗? |
|
|
|
共10条精彩回复,最后回复于 2014-9-3 18:09
尚未签到
乳腺癌与notch的关系:# f7 U& R# ]1 J6 y5 N8 r
在荷尔蒙受体与HER2阳性乳腺癌中notch4 mRNA升高,而三阴乳腺癌则notch1&3 mRNA升高。# S2 p4 J3 l0 j, r! o
肿瘤干细胞的notch4信号活动水平比正常分化细胞高8成,肿瘤干细胞的notch信号水平比其他肿瘤细胞高,所以禁止notch信号可以有效抑制肿瘤生长,以及阻止肿瘤的复发转移(被认为与肿瘤干细胞关系密切)。) y1 ?+ h5 V8 H4 g1 s! B
通常HER2肿瘤细胞的notch1活动水平较低,但是经过赫赛汀治疗的肿瘤细胞notch1水平增高,把notch1敲掉则增加肿瘤细胞对HER2治疗的敏感度,提示赫赛汀抵抗与notch1相关。
( F5 P3 V' ?4 u6 H6 _
) u8 y5 L. q$ d目前正在进行临床试验的notch禁止药物 P) I4 G+ H( V& y7 Y6 R+ m
y3 G- y x3 p, b! V# k
notch禁止剂为对付HER2乳腺癌的转移复发,以及三阴乳腺癌的治疗提供了一个新的希望5 U& h* v' U3 g! _& S
|
|
|
|
尚未签到
notch禁止剂(gamma secretase inhibitor--GSI)临床试验的BBC报道http://www.bbc.co.uk/news/health-17095753,使用MRK-003与化疗药联合治疗胰腺癌。Duncan Jodrell是该项目的负责人。% d( g, P4 ~: e' a; c
+ Q8 Z7 Q5 y1 ]$ t5 t! f9 o
notch禁止剂单用一般不起很大作用,但是与其他药物联合使用则有意义,可以与内分泌治疗联用对付内分泌治疗抵抗,与赫赛汀,拉帕替尼联用对付HER2抵抗。notch禁止剂可以抑制肿瘤干细胞的活动,这个或许是该疗法提供的一个独特优势. `; {% |3 c2 v4 l, }- O
0 M: O! r% |1 g7 q" [# Y
或许我们可以尝试一下赫赛汀与GSI联用的效果??也许就不转移复发了? |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
MRK003是默克制药的新药,它的正式临床数据没有查到。
Z% X: S( m! j q& A1 n默克似乎转向了与之类似的新药MK0752,这个药也是GSI,即notch禁止剂,已经做了一期临床。; M/ ?8 B+ x& e6 O
还有不少notch靶向药,有的在做三期临床RO4929097
/ o( a4 |) F' y$ d8 e& C9 s |
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?) z' ^; p8 o) l4 X+ N7 P. S3 b
6 B* U$ B' k( |& @8 K1 a# s |
|
|
|
尚未签到
这个RO4929097临床试验是针对什么癌的,效果怎么样?" f9 r* Y! ~' V. q, _* g
( Y# q- p6 v+ C5 L
|
|
|
|
尚未签到
尚未签到
使用MRK003的研究仍在继续,MRK003与MK0752是类似的药物,MRK003的结论似乎可以直接适用于MK0752,见“The Gamma Secretase Inhibitor MRK-003 Attenuates Pancreatic Cancer Growth in Preclinical Models”,该文的作者有默克制药研究人员,实验使用MRK003,但是最后的结论是,MK0752应该有同样的效果,MK0752的临床试验正在展开(MK0752治疗胰腺癌的临床试验NCT01098344)。所以用MK0752,MRK003应该效果一样,MK0752临床数据多,以后就用MK0752。但是,尽管在老鼠试验中,MRK003+赫赛汀完全消除了乳腺癌的复发,相关临床试验还没有查询到!!打算直接写信问问文章作者。* I5 s0 W- O* S. Y
1 g( |) D- K- C
R04929097是罗氏的GSI,与MK0752属于一个类别(γ-secretase inhibitors--GSI)。临床做了:与阿法斯汀合用治疗神经胶质瘤;与吉西他滨合用治疗胰腺癌;与紫杉醇,卡铂合用手术前治疗三阴乳腺癌;与阿法斯汀合用治疗直肠癌;治疗乳腺癌脑转;肺癌,。。。。。。。。。太多太多,这个药看来罗氏是花了血本了,铁了心要推上市了!!值得关注!!
# l( o' _, k3 H
! C1 x p6 B6 T) N4 j也许notch inhibitor就是下一代的靶向药!! Z# M+ P2 O. I! O% X
; k% e J- b# K" q( ]4 w/ U# I我再去查询一下这个药的临床结果,如果好的话,是不是也可以试吃?
4 A/ Z' M4 X- P, J# L A k2 M h; \3 o5 Y1 \
1 W I4 t! i/ C! h |
|
|
|
尚未签到