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1 _5 a. i0 |, O- @ {8 t: o$ [转载自:医药魔方Med
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" P3 S3 w; o; ?" R7 B2022年1月《Cancer Discovery》(IF:39.397)的封面是一个“指环”,对应的是肿瘤学界的经典综述“Hallmarks of Cancer”(癌症的特征),其用一套基础理论来解释恶性肿瘤发生、发展的机制,作者是来自瑞士Agora转化癌症研究中心的Douglas Hanahan教授。. m5 X5 Z( M+ N+ Z V8 r* ]* P( d0 D
图片来自:Cancer Discovery官网 7 t$ z6 D0 |& C- d4 g
其实,这已经是“Hallmarks of Cancer”的第三版。早在2000年,Hanahan教授和麻省理工学院的Robert A. Weinberg教授共同在著名的《Cell》杂志上发表了该综述的第一版。文章问世后,很快成为领域内的经典,是《Cell》历史上被引用次数最多的综述之一。2011年,还是在《Cell》杂志,两位教授对内容进行了更新。Douglas Hanahan教授. 图片来自网络
' L8 [! J) X, ~2 `7 t0 K又过了10多年,第三版正式发表,而作者只剩下一位,背后的原因我们无从得知。但是据资料显示,Weinberg教授(1942~)已八十高龄,Hanahan教授(1951~)也已过七十。祝愿两位教授健康长寿的同时,也要珍惜这一次又一次的“十年更新之约”。
: |; u H! \6 S# n& ^5 U, {Robert A. Weinberg教授. 图片来自网络 ) j, Y9 F! q2 z/ Q. P% s
Twitter也被这次更新刷屏!小编抛砖引玉,简单梳理一下这篇经典综述的核心内容,感兴趣的读者可以阅读完整版原文。Twitter截图. Johanna Joyce,瑞士洛桑大学教授,癌症研究领域的知名专家.
e4 l# _$ P0 L4 d* y. R第一版(2000):癌症的6个特征 [1]& m- _6 K4 A/ \
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“癌症的6个特征”的提出,为理解癌症的多样化表现提供了一个逻辑框架。肿瘤的发病机制是多步骤的,正常细胞转变为肿瘤状态的过程中,它们会获得这些特征性功能,并最终发展成恶性病变。, r$ N' x& I2 }( t: b# h0 f
# |8 q7 j* V/ Y5 p2 `6个特征分别是:
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- 自给自足的生长信号(self-sufficiency in growth signals),例如H-RAS致癌基因的激活。
- 对生长抑制信号不敏感(insensitivity to anti-growth signals),例如视网膜母细胞瘤(Rb)基因(肿瘤抑制基因)的缺失。
- 逃避凋亡(evading apoptosis),例如生成IGF因子。
- 无限复制的潜力(limitless replicative potential),例如激活端粒酶。
- 持续的血管生成(sustained angiogenesis),例如生成VEGF诱导物。
- 组织浸润和转移(tissue invasion & metastasis),例如E-钙黏蛋白的失活。! M4 }% {& j3 N7 o ?8 o4 Z
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第二版(2011):增加了4个特征 [2]% F/ e( O! j4 u) S; R- I {- _
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在原有6个特征的基础上增加了4个特征,分别是:细胞能量代谢的失控(deregulating cellular energetics),逃避免疫清除(avoiding immune destruction),肿瘤促炎症作用(tumor-promoting inflammation),基因组的不稳定性和突变(genome instability and mutation)。并且,将原来6个特征的概念描述进行了些许调整。
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上述4个新增加的特征中,前两者定义为“新出现的特征”(emerging hallmarks),后两者定义为“赋予的特征”(enabling hallmarks)。“赋予的特征”,就是指肿瘤异常状态下导致的后果(consequences)。此外,明确了一个观点,即肿瘤不仅是肿瘤细胞数量上的增加,而需要围绕“肿瘤微环境”进行理解。; |9 {% e" S4 V1 K. a
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基础理论的研究与新药的研发密切相关。作者用10大类药物作为例子,这些药物的研发正是基于这10个癌症的特征。; ?+ k! }6 Q! M9 M0 D4 \" N
9 S Y% {0 w3 o: M6 _9 L1 C% ` v- “持续增殖的信号”对应“EGFR抑制剂”。
- “逃避生长抑制”对应“细胞周期依赖性激酶(CDK)抑制剂”。
- “逃避免疫清除”对应“激活免疫的抗CTLA-4单克隆抗体”。
- “无限复制的能力”对应“端粒末端转移酶抑制剂”。
- “肿瘤促炎症作用”对应“选择性抗炎药物”。
- “激活浸润和转移”对应“HGF/c-Met抑制剂”
- “促血管生成”对应“VEGF抑制剂”。
- “基因组的不稳定和突变”对应“PARP抑制剂”
- “抵抗细胞死亡”对应“诱导凋亡的BH3类似物”
- “细胞能量代谢的失控”对应“有氧糖酵解抑制剂”。. q" ?, a/ v1 L3 D2 p: O1 a
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第三版(2022):又增加了4个特征 [3]0 z# O* g r" m: P: N* P! x6 a
8 @6 b' }/ b X5 N. G- 在既往10个特征的基础上,再一次增加了4个特征,分别是:
- 解锁表型可塑性(Unlocking phenotypic plasticity),而表型可塑性可以破坏细胞分化。
- 衰老细胞(Senescent cells),细胞衰老被认为是维持组织稳态的一种保护机制,然而越来越多的证据提示,在某些情况下,衰老细胞可以各种方式促进肿瘤的发生、发展。
- 非突变表观遗传重编程(non-mutational epigenetic reprogramming),表观遗传即DNA序列没有发生变化,但基因功能发生了可遗传的变化。
- 多态微生物组(Polymorphic microbiomes),存在于结肠、其他黏膜及其连接器官,或肿瘤自身的微生物组。前两个特征为“新出现的特征”,后两者为“赋予的特征”。
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: o. I u/ g6 i癌症的发病机制涉及遗传学、细胞和组织生物学、病理学等,不同癌症类型对治疗的反应也各不相同。科学技术的快速发展,提供了丰富的癌症“大数据”,并将其复杂性凝练成一种逻辑科学,有助于我们更全面的了解癌症的发生、发展,也将这些知识应用到肿瘤的治疗中。6 Z- L! y1 v9 ^: O
癌症的特征(14种)
% }" ?+ M; h% C& o- x/ `: z* {参考文献 4 v% f2 c! o0 u+ e7 y7 P5 I
1、Cell. 2000; 100(1): 57-70. 6 e9 G7 J0 c% F
* F8 ]' V; i* h2、Cell. 2011; 144(5): 646-674. ; \, x% a' E2 U2 C! J# c
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3、Cancer Discov. 2022; 12: 31-46. * g1 ?6 x1 S: `; F6 P3 p/ t
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