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[咨询交流] 肺鳞癌 多西他赛 信迪利耐药后该怎么办

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146616 26 潇洒一生 发表于 2021-8-26 23:40:12 |

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2020年9月查出肺鳞癌4期。双肺内、纵隔淋巴结转移。免疫表达40%。
2 O0 Q1 L. Y, _( v; ]7 P+ d1、10月~2月多西他赛顺铂信迪利五次化疗联合免疫(期间有一次因为没有床位,信迪利单药一次), 肿瘤缩小明显,咳嗽完全好转,体感佳。
0 |1 B, i- P# K! e3 r
+ ?! X% \' l  x, p- S2、3月开始全身无力、口干,怕受不了化疗副作用。选择信迪利单药维持。增强ct显示结节增多增大,新出现右侧胸腔积液。
; j; a: l5 x8 j* _: v6 Y, X9 g  w& y" [) \- m4 p
3、4月继续多西他赛顺铂化疗联合免疫、ct显示肿瘤缩小。' X* }" L3 G$ P; o$ i
3 E! A8 Q5 T1 W
4、5月又单信迪利尝试一次
3 H8 X3 k- Z  ~' v增强ct显示肿瘤增大,有少量胸水、小病灶增多了。7 i! }( ?) {9 n6 i

$ k% x8 C; S# [# T5、6月、7月信迪利+多西他赛胸水减少、稍进展,有癌性淋巴管炎。
  u& K( E5 [6 K& h/ i- K% M* m8 g1 i' i+ w: K- x$ M2 f/ o
医生建议继续信迪利多西他赛,只是多加一个顺铂。
' I% S& Q5 y" @$ \9 J我感觉是不是信迪利没有起效,多西他赛也耐药了。
+ A3 X7 e4 k/ _3 g❓请问大家我们应该怎么选择呢。医生让我们明天给答复,也没有时间去权威医院问方案了。& T# v5 ~& M. `2 u* C
' `  U3 u5 R# N- I& Z0 f

# g( G7 y* T; D! o2 b1⃣️关于体感1 G& }' R9 \3 j" `# h$ e
目前体感很好,每天能走5千到1万步,食欲也很好,唯一的问题就是从上个月开始轻微咳嗽了。同时ct报告写有淋巴管炎。本来一化以后就不咳嗽的。9 }; C% p2 F% c  i# S$ Z

* L7 Q) ?- j$ [# D) d2⃣️单药信迪利后小结节增多增大
6 H4 T' Y" G2 T8 O1 j$ F! X信达单药的时候,结节增多增大,有少量胸腔积液。报告如下图。% x! m( Y" c; S, [6 e5 J

1 V" f/ c  n: w8 K2 b# f# G3 I3⃣️每次用药后的不良反应
1 Y0 ^" n0 w9 {1 F4 z- h多西他赛+顺铂的时候副作用恶心呕吐没有食欲,白细胞低。; B/ W, r, V4 U2 U8 `
然后前几个月还出现了血钠低导致的全身无力、精神异常,后来查出来肾上腺皮质功能减退,吃了醋酸泼尼松片以后马上好转。0 H2 U: g+ I$ O, T
最近两次多西他赛的时候基本没有不良反应。但是有点甲减。
6 ~# C( P6 z! |2 L5 t* }/ W, a" P
图一为单药信迪利的ct报告% `$ Q; V7 U" ?9 y
图二为最近一次的ct报告
/ N& }5 n! m, e( n 1629992353225103206.jpg
# K% C  \/ ?+ g. o  U 1629992370267481541.jpg
& ?8 y- I2 X6 Z6 N! }9 H" e7 W4 J

26条精彩回复,最后回复于 2022-1-30 06:12

潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-26 23:43:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
@地狱老师 请问您能不能给一些建议,非常感谢。

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累计签到:30 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
地狱老师  博士导师 发表于 2021-8-27 01:37:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 08:06:56 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
地狱老师 发表于 2021-08-27 01:370 u& [! w& S/ W
感觉免疫治疗可能没有效果,建议基因检测,肺鳞癌小概率有突变,或者直接吃阿法替尼,多线治疗肺鳞癌阿法替尼在医保

  H  V; p% M' u9 Z! G& O2 p谢谢您的回复。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-8-27 12:41:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
医生说用白蛋白紫杉醇。信迪利可以用也可以不用。

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-9-10 00:43:44 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
最后选择了用白紫+k药
7 ?7 j# B- U4 `& [4 z一八方案3 i7 `; D7 g8 n7 h
1号打的白紫,8号先打k药再打2支白紫
; n0 h1 s1 z' ~, Y目前没有任何不适,还可以自己做做家务,偶有咳嗽。
! G& i% h4 `9 p. F8 R' u" o! G希望k药能在白紫增敏下起作用。

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fzp56294  小学六年级 发表于 2021-9-25 23:24:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 云南曲靖

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:13:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
fzp56294 发表于 2021-09-25 23:24; N0 I4 Z# Y. d' L
祝福好转

; Y6 j7 x6 I# H: {1 z2 a1 y谢谢

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潇洒一生  初中二年级 发表于 2021-10-1 00:24:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 日本
二线白紫+k 第二次治疗结束% R7 c  E# q1 q2 }& g8 T
食欲和体感尚可。有点乏力、肌肉疼4 r( |1 `6 |4 C* Q* X" C7 L2 V' [
上一次治疗开始出现咳嗽症状,一直也没有好转。验血报告显示不是感染,耳鼻喉也看了没有问题。只能等下一次评估结果。很担心是肿瘤引起的。
9 ]2 q" u9 O/ _6 m( a& ]8 q如果白紫+k都无效的话,感觉无路可走了

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hanyudanei  大学一年级 发表于 2021-10-12 13:39:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南信阳
我爸首先第一次化疗方案培美曲塞加贝伐,效果很好。够用贝伐单药控制。差不多一年。肿瘤又进展了,现在开始多西他赛加卡瑞利珠。刚用两次。医生的话。越往后。药越少。本来打算卡瑞加安罗替尼。现在先用免疫,怕安罗替尼放最后使用。如果安罗替尼也耐药后。就不知道该咋办了。

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