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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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. \0 W+ O+ j* t; l& H% W竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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) Y- i9 @- w1 E" c$ V3 n$ l妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!+ Z! p3 \) U6 E3 t( {2 v
$ Q& y+ _0 i9 p+ {# _2 Q* Z我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?- l$ w+ J* A6 e: o3 `
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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9 {" p# W2 }8 s妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!( @$ s0 a$ H3 B
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”& V) L% s3 k4 h7 A! W
% Q' T n3 A- x. ~6 ]) _- A而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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( c: ?6 z. p% ? C" t$ ^8 y7 f在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!# A9 G# w0 [1 K& ^, R$ N
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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7 q8 q& t9 S Y4 @9 n还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。3 m! F! d# i# @; y+ d
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!4 a3 I! y$ N7 K) O9 {
* _/ \+ I& [1 g5 ^后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; x( x" O, d: M9 O+ O( z
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。% ~/ X8 C( ?7 G6 Z$ _3 P5 t
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!$ m2 b P& L) j! I
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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0 n) P! n$ f: o& h后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?# j" D _' Z) d; O- H' c; p$ Z& w8 [
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。. V2 P0 Z( {5 P4 V" N. \
+ u2 Y! W8 n' G只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!* P1 W1 f# W( Y* R# p/ g% r
' A9 r9 S7 r0 o) n$ e3 M% ~妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?7 F! k( J4 \3 V6 O
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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2 o$ x. Q3 D1 o! B7 I三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).: v' m- l1 f6 H- y0 l; J: {. v
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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8 Q1 @0 [% G3 Y: |最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。1 I. ?% d; p% v! E: k; p3 D4 j. Y
2 }4 H" R V/ u* j我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?5 p% I+ @! `6 q; `& [5 n/ {
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1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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& P( ~2 ~7 H; f3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?# G1 P' z9 ~1 d. _! D" i
5 r$ e4 R; p H: i+ _) |* p" Q
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?6 G. ^+ {3 y I% Y4 c" n; S8 j7 A9 K) D
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?( c5 {1 B) ` x6 @0 B1 y4 o
I& I) q8 ]6 U# ]+ w6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?# K( Y$ ~" i$ B" h4 q: J+ r
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!7 G4 f! P3 z% I/ y Z' G
1 G; X `( b& c7 W9 k
附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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9 M4 w1 n. Y+ b( p" }' l妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。/ r( B5 K4 h" a$ }* v
用药过程如下:
0 {$ r+ h: |% J! Y9 M2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
; ]0 e& V, j1 O2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克
' e2 B% U+ i% N! h7 b2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克: E4 }1 J/ {( |5 [+ `, l
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
( |% N% f; D( P$ w) r2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克7 }8 _) T# o g) l9 q8 s
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
" ` J/ d4 I# \) }1 @1 w) y8 B2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)8 t, {. ^2 P7 o+ o7 I6 @. a3 T$ \
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
2 X; g$ M7 t. O2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
) C4 ]3 T: X+ d! ^% x' Q) n2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克" @' d, N, D6 b1 o! @$ o
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
8 \6 `9 Z/ G$ Q+ ^2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
. \4 H2 y+ E5 @0 ]% ?2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克7 K; f4 c) T0 C
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)' f' \/ P; |# F+ S* l: p f) D5 B
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)' i* v2 u% C; ^$ m# S' T q: Z% [
+ a Z6 n! Z% K* l3 q: L$ b
: `/ L- }7 x2 r* m6 x1 v: d- I
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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共10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58
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楼主节哀 尽力了就好
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没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。0 T0 S+ B7 G8 P7 {
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。2 a. g( ^+ M* O) }# s
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我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。 s0 D% f: M+ v( h
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?! v+ W' i$ j& ^" w# Q2 {
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对0 r; n8 y8 \! ^; d
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奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
. O5 Z$ Q. s2 v1 g" {没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; A" v/ }* Q: z. F- U我这一个月陪床每天都能见到隔 ... ' V g( x9 @2 X1 K: m
你已经很坚强了," |) \9 A4 H! _- K1 c
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楼主节哀,感谢分享3 V) [, N) i( c" B( c# j' K- @7 s
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[LV.5]普通爱粉
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。 |
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奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45* G* H2 p6 w" U8 Q( a; K X" p
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; p( f$ q' B3 u" B/ \
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
. P' C# Y A* l$ B, f1 |7 @: m加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量! |
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累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧 |
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累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我也来说两句,
- }7 {) i0 k2 w) ~( `我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。0 R8 V9 z) W8 J0 ?3 Q7 s" O
但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。
6 P+ X! Q% k1 z% Y8 ]楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
/ e1 z$ M1 j4 G" o到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
2 n9 ?! }( m# ]& B( f而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
$ {! I% W! S4 o+ r我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。8 ]3 e8 \! h1 R
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。( X8 a: }. f- A. @3 B
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
* u4 \1 Y/ K& c8 k我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
9 c& w) X- E7 k* p. ?所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。 |
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母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月
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