累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
更新治疗过程：
- \+ N: ^- l5 z- Q( ]3 W依西美坦11个月, J4 U J3 j$ T! k' q# r8 R# O' l0 I
氟维斯群单药6个月9 z# Y' }1 M8 y2 V0 n% c
氟维斯群联合阿那取唑7个月
4 Z7 Z7 Z# b6 g7 P希罗达2个月
6 c, t2 Q* X1 Q5 Q2 l希罗达联合环磷酰胺13个月，食欲下降，略有乏力
. [' C. h" C5 _ m6 p, o紫杉醇+卡铂化疗6周期，28天一个疗程，期间出现四度骨髓抑制，发烧，去阜外检查心脏等问题，拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的，肝上最大的转移灶由3.5到1.0，小的病灶消失。人的食欲很差，吃饭困难，体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
) b( y9 Q# f, Q: F随后用帕博西尼+法乐通5个月，肝脏转移灶增大，19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。$ v# q3 k: N4 E
随后口服帕博西尼加来取唑5个月, `' @3 r0 P* B4 X; f5 P, v
19年5月肝脏新出现多发转移
v, A- i4 V$ H- l6 @0 X长春瑞滨单药口服一疗程，四度骨髓抑制，麻痹性肠梗阻急诊住院，备受折磨，出院后静脉长春瑞滨一疗程，四度骨髓抑制，复查有增大有缩小有新增。- B. O, L# a8 H1 V% E% m
入组rc48adc抗体偶联药实验组，14天一针，3针后复查，进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的，一起入组的3个人，其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据，但是据在组里观察，经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的（仅凭个人询问观察），并且肝脏毒性较大，骨髓抑制较轻，但是神经毒性不小，有患者几个月由于神经毒性卧床，停药治疗后好转。: y0 ~- j. B# ]8 ~8 B$ j0 |* n1 Y
多西他赛+吉西他滨两疗评估，一点用没有，进展较严重，副作用巨大，严重口腔炎，四度骨髓抑制，液体潴留，疼痛。! s6 ]' Q% b1 ?$ v: w
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大，并没有觉得危机，多西后各大专家都觉得问题严重: R) c- i8 X- ^6 e
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程，2020年1月，肿标下降，复查稳定。3级神经毒性，严重神经损伤，口腔炎，神经痛严重，无法站立，不能走路。
, N# w4 l: M$ i, B8 D7 D" z白紫方案不得不停药，折腾了大半年，病情终于控制住了。/ i2 t& u6 M8 {! F. m
没有标准方案可用，2020年1 月开始只能自己摸索。
/ F8 h+ s3 K" }* [根据19年1月和19年11月的基因检测结果，kmt2c，chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定，参考卵巢癌的研究，减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大，有腹泻，乏力，厌食等副作用。 |
|
|
|
|
|
|
显身卡
