求助,到底该怎么做
我妈吃阿美二个月后,左手出现偏瘫,到医院检查脑转,肝转,随后住院治疗,25次放疗第一次,妈妈突发急性胰腺炎,胃插管,不能吃喝,可怜的妈妈本来就很瘦,八天瘦了八斤左右,现在体重只有80斤,幸好在医院,度过了艰难的10天,最后继续放疗,状况也越来越不好,癌肧扩原350几,因为妈妈身体虚弱,化疗也上不了,眼见妈妈刚住院的时候自己能走能动的,现在也吃不下,路也走不了,心里好难受,跟一个病人家属聊天,我说我妈这样子,我实在没办法了,眼见她一天比一天差,好难受,那个病人家属让我买点184试试,抱着一丝希望,当天就买了药,万幸的是我妈说了药后,多少天了第一次想吃东西,吃了十天左右,查了癌肧扩原降到250几,效果是真实存在,但副作用也不可忽视,在吃184大概一个月后又入院检查,D2聚体高了,咨询了论坛上面的前辈,让我妈停掉184,说184的副作用太历害了,让我妈吃280,我赶紧给我妈停掉184,改吃上了280,但是效果没期待中的那么好,吃了半个月我妈体感不好,就又换成了184,断断续续的在吃。前几天又出现头晕,很历害的那种,最后又带我妈入院检查,肺部对比一个月前稳定,脑部也是,但是肝部病灶不见了,我也不知道到底吃那种药见效把肝部病灶吃没了,但是我妈多发性脑梗,头晕本来我以为是头部水肿,医生说不是,是脑梗引起的,这次D2聚体还是高,在医院挂水和抗凝治疗,今天验血也快接成正常值了。还有就是半个月前,我把我妈吃的阿美替尼换了仿版的奥西替尼在吃
求求论坛上的前辈们,我妈接下来应该怎么办,今天跟医生谈我说要不要上培美加贝伐,医生直接否决,因为我妈身体太虚弱了,化疗肯定不行,目前为止,检查结果来看药还是有效的,但我不敢一直给妈妈吃184,一是副作用,二是耐药后路更难走,但是贸然停掉,又怕肿瘤大面积爆发,到底该怎么办?是不是9291加184和280或者克轮换,还是应该怎么办,求求大家帮帮我
写得有点乱,谢谢大家了谢谢
我家去年就是手部不行 ,脑子进展很多,本来吃的是阿法,后来直接换成了92+184神奇的是骨转不疼了人也能吃了 手也好了,后来就一直吃了8个月然后进展,现在换成了280吃了2个半月效果一般,有些大神是280+184轮换使用的也有直接吃1-2年的 现在这种情况只能自己赌了,没啥好的办法也不知道对错。我们吃184吃了8个月,做了基因检测很多小突变激活烦的要死,愈后不好。自己多考虑考虑 都督翠茗-李翔 发表于 2020-10-27 09:47
我家去年就是手部不行 ,脑子进展很多,本来吃的是阿法,后来直接换成了92+184神奇的是骨转不疼了人也能吃了 手也好了,后来就一直吃了8个月然后进展,现在换成了280吃了2个半月效果一般,有些大神是280+184轮换使用的也有直接吃1-2年的 现在这种情况只能自己赌了,没啥好的办法也不知道对错。我们吃184吃了8个月,做了基因检测很多小突变激活烦的要死,愈后不好。自己多考虑考虑
谢谢,你们家184吃八个月是每天都吃吗?D2聚体正常吗?184是有效的毕竟肝部病灶没有了,但是我害怕一直吃万一耐药,就没有好的出路了,我下步决定184吃二天换280,这样轮换,不知道能不能行,每一步都很难,得这个病
说句实在话,我家吃184之后就再也没去医院了.所以也不能给你什么比较好的建议,在轮换上面,我也没试过,不过有些人是换的比较多,有两个月一换的,还有半个月一换的 都督翠茗-李翔 发表于 2020-10-27 15:49
说句实在话,我家吃184之后就再也没去医院了.所以也不能给你什么比较好的建议,在轮换上面,我也没试过,不过有些人是换的比较多,有两个月一换的,还有半个月一换的
那现在怎么样了你们家? 月亮888 发表于 2020-10-27 19:22
那现在怎么样了你们家?
现在换成了吃280了
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