刘文杰
发表于 2019-3-6 21:34:57
生命不息999 发表于 2019-03-06 21:16
正版肯定比仿制药好,仿制药容易耐药,我没吃过特罗凯,所以不能给你建议,现在一代靶向药都很便宜了, 论坛里正版赠药价格跟仿制药差不多了
没有仿制药更容易耐药这个说法,个体差异,只能说有条件就用正版,这样跟你说吧,只要药没问题,仿版正版几乎没差别!
可恨的肿瘤
发表于 2019-3-8 06:03:55
刘文杰 发表于 2019-03-06 21:34
没有仿制药更容易耐药这个说法,个体差异,只能说有条件就用正版,这样跟你说吧,只要药没问题,仿版正版几乎没差别!
我也觉得,药的成分一样的,药效也一样的。只是制作工艺仿药肯定要略于正版药。也就是正作用一样,副作用仿药大些。
地狱先生
发表于 2019-3-8 08:14:04
本帖最后由 地狱先生 于 2019-3-9 21:51 编辑
按照现在大概率,病友的经验。只有一种基因突变轮换,特别不靠谱。严重耽误治疗效果。适当的穿插化疗。阶段性的吃回一代药物是比较实际的治疗方案。
可恨的肿瘤
发表于 2019-3-9 06:50:05
地狱先生 发表于 2019-03-08 08:14
按照现在大概率,病友的经验。只有一种基因突变轮换,特别不靠谱。严重耽误治疗效果。适当的穿插化疗。阶段性的吃灰钱一代药物是比较实际的治疗方案。
您说的很对!我今天突然发现我家的目前状况不容乐观啊!多发骨转,肝占位待定。cmet有一个+。根据目前的身体状况和基因突变,我感觉实现轮换有点不大可能啊。轮换的前提必须有v靶点才行啊。
jerryren
发表于 2019-3-9 14:27:18
可恨的肿瘤 发表于 2019-03-09 06:50
您说的很对!我今天突然发现我家的目前状况不容乐观啊!多发骨转,肝占位待定。cmet有一个+。根据目前的身体状况和基因突变,我感觉实现轮换有点不大可能啊。轮换的前提必须有v靶点才行啊。
刚看到,家里易瑞沙没有复敏。
V靶点是血管生成吗,我怎么感觉都有、不用检测似的。
阿梁老师说的有道理,先压一压,然后有机会试试特和c靶点的药,还有化疗,然后想想轮换
可恨的肿瘤
发表于 2019-3-10 07:46:07
jerryren 发表于 2019-03-09 14:27
刚看到,家里易瑞沙没有复敏。
V靶点是血管生成吗,我怎么感觉都有、不用检测似的。
阿梁老师说的有道理,先压一压,然后有机会试试特和c靶点的药,还有化疗,然后想想轮换
谢谢您!我刚去看了您家的治疗帖。您母亲还是在吃特罗凯吗?
jerryren
发表于 2019-3-11 00:33:30
可恨的肿瘤 发表于 2019-03-10 07:46
谢谢您!我刚去看了您家的治疗帖。您母亲还是在吃特罗凯吗?
是的。又到了复查的时候了。得这病何时都是忧心
可恨的肿瘤
发表于 2019-3-11 07:54:06
jerryren 发表于 2019-03-11 00:33
是的。又到了复查的时候了。得这病何时都是忧心
是啊!既然发生了,唯有积极面对,不断学习,争取利益最大化。希望您家带来好消息。
jerryren
发表于 2019-3-11 07:58:57
可恨的肿瘤 发表于 2019-03-11 07:54
是啊!既然发生了,唯有积极面对,不断学习,争取利益最大化。希望您家带来好消息。
谢谢http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png
怀念妈妈
发表于 2019-3-11 23:46:03
可恨的肿瘤 发表于 2019-3-6 10:32
谢谢您还来帮助我们,您有好的建议吗?穿插化疗?我觉得如果9291耐药,9291联药再耐药,估计再去化疗,身 ...
按通常做法是先化疗,因为后期身体不行了医院也不让化疗,如果培美曲塞有效的话,论坛里也有单药培美曲塞用十几次维持的朋友,挣钱了不少时间。祝顺利。