也许又是一段好时光,804+184使用一周了
决定试药到看到药效的期间真是难熬……最近还是咳嗽有痰,不过尚可接受,最主要的是右腿根部转移的部位感觉不那么痛了,只是左腿腓骨踝部位置疼痛。最近两天出现手足综合症了,今天拉肚了,这两种副作用的出现甚至让我有一点小窃喜,说明药是真的,而且症状的缓解可以确定是药物发挥作用了。
最近每一天都不敢打开这个App,打开意味着又要正视现实,又要面对癌症。自己的内心一直还是那个把头埋在沙子里的鸵鸟……
其实想想,生活在这个世界也真是不容易,得这样病的概率越来越大,治不起的远远多于治得起的,病人遭着罪,家人身心疲惫,尤其是很多像我爸一样,尚未花甲就不得不倒计时http://www.yuaigongwu.com//mobcent//app/data/phiz/default/48.png,昨天爸妈唠嗑的时候说起老爸再有三年就六十了,老爸也说,看样子是死不了还能多活几年,听了真是心酸。
老爸能坚持到现在,算是借了概率的光了(得病也TM是),盲试易瑞沙是因为大概率有效,基本可以确定是腺癌,然后又是盲试9291、804+184,买YL的时候都是抱着宁愿相信的态度,但是,直到看到明显的副作用才敢判断药是真的,悬着的心才稍得安慰。看老爸的状态,感觉过了这个年应该没问题。
可是,现实是老爸已经多处转移,而且,对检查非常抗拒,他不相信现在的医徳,也许也是害怕查出大病。原来纠结要不要一点一点告诉他,后来所有人都建议我不要说,我也是亲身体会到情绪对健康的影响,所以,决定坚决不能现在就告诉他,哪怕一点。网上有一篇类似论文的说到情绪对治疗没有明显影响,纯属扯淡,得知老爸检查结果那些天,每次我哭过之后,当天必然感觉疲惫,感觉没有精神,这不就是情绪对身体的影响吗?
还有,对付骨转的184应该早早就用上的,不一定非得先单用靶向药,不然老爸也不会吃着易瑞沙天天还是骨转部位胀痛得难受了三个月。都是怪自己开始时候自己没有学到这些知识。
不知道这次能坚持多久耐药,也不知道是否吃几天就停一天两天以延缓耐药,基因检测业务员说,靶向药使用期间会影响相应的突变基因,最好是停半个月再做,但是真是不敢停啊。难道还是要大概率的试药吗?
请教804用量?
坚持就是希望
靶向药这个东西,需要多试多琢磨。不过比这个804+184倒是少见。见效就好
想试试184,804,就是害怕副作用,单用9291都有副作用,联药副作用大了怎么办?纠结
很多时候大家都是摸着石头过河,都相当的不容易。
加油!我在给我妈吃9291,吃一天停一天,以前吃特罗凯也是这样,我相信许长老的生物进化观点,减量给药,与癌共舞。
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