myheaven 发表于 2014-4-18 13:13:44

nbhstqw 发表于 2014-4-18 12:11
培美曲塞有效果,为啥不做完4次?单药也行啊

前两次做完CT评估有效,但CEA上升,第三次做完,反应很大。原先就不大想化疗,只是大夫一直坚持,后来看反应大,干脆化疗就不做了。

节节高 发表于 2014-4-20 12:54:13

myheaven 发表于 2014-4-18 13:10
3个月内也没有验过CEA什么的么?

没有去医院过,不愿意去,他最不想去的地方,说他身体很好。检查有什么用,受罪,不想打增强剂,之前的6次化疗CT都是稳定,小结节,没有大没有小。

myheaven 发表于 2014-4-22 22:21:50

4月22日更新,今天验血查肿瘤标志物,CEA从半月前的47大降到11,与症状缓解一致,易瑞沙有效。但CA199飙升至533(0-39),二月初验过一次CA199,当时是90多,各位前辈们能帮忙解释一下为什么CA199这次这么高,都有哪些可能?

myheaven 发表于 2014-5-6 16:48:34

本帖最后由 myheaven 于 2014-5-6 16:55 编辑

5月6日,近期症状缓解没有大变化,喝水太快依然呛,喝比较粘稠的粥还可以,基本没有什么疼痛了,只是偶尔背痛,但是妈妈还是比较容易疲劳,睡眠也还不错,预约了5月15日的CT和验血,看一下CT的效果。

myheaven 发表于 2014-5-19 10:22:54

本帖最后由 myheaven 于 2014-5-19 10:26 编辑

5月15日更新
同时检查了验血和CT。CEA:4.42(0-5);糖类抗原199:36.21(0-39),均在正常范围内。谷丙:73(7-40),谷草:49(13-35),略高,开始吃水飞蓟。
CT结果同样验证了CEA 的变化:左肺上叶结节较前缩小,双肺结节部分消失、部分缩小,纵隔内、双肺门及右腋下、双颈及双锁上下淋巴结较前缩小,心包及双侧胸腔少量积液基本吸收,部分椎体及肋骨骨密度不均。
总结:吃印易1个半月以来效果非常明显,病人状态良好。
问题:是继续吃易待开始耐药吃9291还是择机换2992轮换,请各位前辈给予指点。

myheaven 发表于 2014-5-19 15:41:26

不知道在论坛里,我妈妈吃易的效果算不算上相当好的

lb9702 发表于 2014-5-26 17:50:41

易瑞沙有效非常好,你家CEA敏感,每月检查CEA,观察变化,其他肿瘤指标不要再看,会误导的治疗的。
靶向药有效,就检查靶向治疗,建议不要在化疗了,对身体伤害太大。
另外准备一些保健品,比如如铁蛋白、辅酶Q10等,其他比如中药、各类补品等建议不要吃。

关于后续用药,在你面前有两条路:
第一条路:一直用易瑞沙到耐药,会有一段非常美好的日子,但耐药后需要尽快用上有效的靶向药来扭转局势,其他靶向药是否有易瑞沙的效果,不得而知,这个是风险。另外也可考虑化疗(个人不建议);
第二条路:现在就考虑轮换用药,论坛上有很多案例,强烈推进憨豆精神的帖子,包括以前的帖子,对于轮换用药需要掌握相关知识,以及对各类靶向药一定了解,如果你对自己有信心,这是一条不错的路,但需要你现在就要恶补一些知识。
自己选择把。

myheaven 发表于 2014-5-27 13:16:57

lb9702 发表于 2014-5-26 17:50
易瑞沙有效非常好,你家CEA敏感,每月检查CEA,观察变化,其他肿瘤指标不要再看,会误导的治疗的。
靶向药 ...

最近也一直在研究轮换用药的问题,有一个问题,轮换用药何时开始比较合适?还有就是先轮换哪个?2992?

lb9702 发表于 2014-5-27 15:01:32

myheaven 发表于 2014-5-27 13:16
最近也一直在研究轮换用药的问题,有一个问题,轮换用药何时开始比较合适?还有就是先轮换哪个?2992?

关于何时开始轮换,换什么药,每个人情况不同,即使同样的基因突变,药效也有可能是不同的。
根据憨豆的换药理论,E靶点药物使用不超过3个月,v靶点不超过2个月,你家可以考虑从2992开始轮换。
后续如何用药,多看憨豆帖子,另外要结合CEA变化、病人实际状态情况确定。

myheaven 发表于 2014-6-3 22:48:23

从5月30日开始出现咳嗽、嗓子痛、轻微流鼻涕症状,前两天咳嗽无痰,后几天咳嗽有痰,现开始吃一般感冒去火中药,不知道还需做哪些检查,是否出现了肺部感染
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