打倒病魔！ 发表于 2024-05-08 18:21
我们身体太虚弱，达不到鞘注的条件和指标，做了基因检测开始吃靶向药，不要放弃，医生他们见的太多也许麻木了，但是我们只要有一丝希望就不要放弃
我们小细胞好像不存在基因检测https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_006.png
刚才有个电话问诊的患者家属，聊起来说脑膜转移后上级大医院都不收了，挑患者现象特别严重。。。
脑膜转移的治疗原则是局部鞘内化疗联合有效的全身治疗才能有更好的疗效
申医生 发表于 2024-05-08 22:22
刚才有个电话问诊的患者家属，聊起来说脑膜转移后上级大医院都不收了，挑患者现象特别严重。。。
脑膜转移的治疗原则是局部鞘内化疗联合有效的全身治疗才能有更好的疗效
医生你好，说的没错，大点的医院的医生根本不怎么管这样的病人，我们主治医师让我们别折腾，说鞘注可能适得其反。副作用大，而我们目前住院的医院就简单的说了句要不试一下免疫。
有一个家属用了3759说是维持了9个月。网上搜索了一下没有什么信息，我们的医生也没跟我说到这个药。
我内心很焦急却难下决断，病友家属提醒我们怎么还不治疗还敢拖，我也很扎心。
如果没有用过的话，可以试试替莫唑胺。现在降价了，以前近万，现在几百，口服化疗药，入脑膜，小细胞应该是可以用的。
多咨询一下吧。
cd529 发表于 2024-05-09 09:17
如果没有用过的话，可以试试替莫唑胺。现在降价了，以前近万，现在几百，口服化疗药，入脑膜，小细胞应该是可以用的。
多咨询一下吧。
觅健上线上咨询陈医生给我们推荐了你说的这个药和索凡替尼。
不知道怎么办
小细胞肺癌，比有靶点的脑膜转病人更是步步艰辛，还是考虑鞘注小细胞的化疗药物，很多医院甚至大三甲，经验可能都不多，剂量摸索可能都不太成熟，也可能医生觉得晚期到这一步了，意义不大，哎
肺腺癌转脑膜 发表于 2024-5-8 14:22
我妈脑膜稳定1年了
在济南哪家医院查到脑膜？腰穿？
https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_kuse.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_kuse.png太折磨人了。
今天又很好@ 发表于 2024-05-08 16:52
我们医生建议我们不要折腾了
听听其他医生建议