wois5 发表于 2024-2-28 20:13:08

血液基因检测常规全阴,有特殊变异,求助

本帖最后由 wois5 于 2024-2-29 16:41 编辑

本人父亲,23年9月到12月期间一直胸痛,24年1月经PETCT检查为纵膈型腺癌,考虑肺部来源。
2月8日已做免疫+化疗,方案为:信迪利单抗 ,卡铂+培美曲塞。
做了气管镜穿刺(肿瘤侵犯气管,但穿刺出来大部分是淤血块,同一部位再穿刺的结果,可能理想),但病理组织的肿瘤细胞不足,后抽外周血送检基因检测。 诺禾致源550+PDL1,检测结果如图。


2月28日做增强CT,显示肿瘤缩小。


父亲不希望做化疗,副作用较大,恶性呕吐,食欲不振,全身疼痛。
本基因检测报告对治疗方向完全无指导意义,是否需要再次穿刺组织送检?
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