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五年半后新征程92(28个月),与脑膜转、胸膜转的持续抗争,靶向联药,免疫探索

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4540046 650 ymh999 发表于 2018-12-17 23:24:57 | 置顶 |
qifachao  大学三年级 发表于 2019-1-7 21:42:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江

怎么发私信啊,一下就找不到了,请再发一次可以吗

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[LV.2]与爱新人
ulan1112  初中三年级 发表于 2019-1-8 09:10:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
谢谢,非常感谢楼主的分享,学习了。
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[LV.2]与爱新人
ulan1112  初中三年级 发表于 2019-1-8 10:00:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
“但是如果耐药突变的药物入脑不强,仍要联合,又要加强脑部管理,怎么办?例如出现met(184耐药后,换280、克),braf,kras,pik3ca等等突变,而对应药物入脑又不ok,单凭92大剂量攻击脑部将很难长效维持(考虑副作用损伤及大剂量加速耐药),这时及时联合贝伐,可使收益最大化。”  是指之前的入脑药物耐药后再用单药9291联合贝伐吗?还是9291+184+贝伐?

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ymh999  博士二年级 发表于 2019-1-8 10:01:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林延边州延吉
高天流云66 发表于 2018-12-19 20:24
贝伐是在医院输液用吗?

对,医院输的
21突中西医结合术后1年易2年特4月9291轮换进行中

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ulan1112  初中三年级 发表于 2019-1-8 10:32:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
我妈妈易瑞沙四个月,原发控制,但骨转进展、胸膜加厚、肾出现小结节,头晕(头部核磁没发现问题)。前天开始该付特罗凯,打算联184。请楼主指点

                               
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清水  小学六年级 发表于 2019-1-8 10:32:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
感谢分享。。。。。。∵
ymh999  博士二年级 发表于 2019-1-8 10:32:38 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 吉林延边州延吉
ulan1112 发表于 2019-01-08 10:00
“但是如果耐药突变的药物入脑不强,仍要联合,又要加强脑部管理,怎么办?例如出现met(184耐药后,换280、克),braf,kras,pik3ca等等突变,而对应药物入脑又不ok,单凭92大剂量攻击脑部将很难长效维持(考虑副作用损伤及大剂量加速耐药),这时及时联合贝伐,可使收益最大化。”  是指之前的入脑药物耐药后再用单药9291联合贝伐吗?还是9291+184+贝伐?

加入贝伐,之前方案不变。如果有184了,效果好可以不用贝伐,如果仍想贝伐,184剂量减低间隔用,具体根据方案灵活调整
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ulan1112  初中三年级 发表于 2019-1-8 11:53:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
ymh999 发表于 2019-01-08 10:32
加入贝伐,之前方案不变。如果有184了,效果好可以不用贝伐,如果仍想贝伐,184剂量减低间隔用,具体根据方案灵活调整

明白了,谢谢。

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wmywbyt  初中一年级 发表于 2019-1-24 15:04:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
楼主你好,我家现在是9291+克,刚发现脑膜转,肺部稳定,9291 100mg,看了楼主的分析,是可以在现有的基础上联合贝伐控制脑膜转吧?

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ymh999  博士二年级 发表于 2019-1-24 17:55:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
wmywbyt 发表于 2019-01-24 15:04
楼主你好,我家现在是9291+克,刚发现脑膜转,肺部稳定,9291 100mg,看了楼主的分析,是可以在现有的基础上联合贝伐控制脑膜转吧?

如果初期100可以控制,不用这么快联贝伐
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