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2015年年底4002耐药后9 29 1单药和联合特用了小半年,彻底的耐药和副作用导致进展的同时迸发了很多副作用,以及反复感染。在百般无奈下用上了化疗,培美+顺铂,每月2、3万的医疗费成了家庭的最大矛盾,最后还是在判断培美可以继续维持的情况下断了化疗,空窗了一个月,化疗恢复期的生活质量现在想象很珍惜。之后开始6244+特的盲试,之后感染和癌性淋巴管炎导致身体急转直下,之后去医院住院一个多月,之后吃上了医生强烈推荐的阿帕替尼,阿帕替尼有效是有效,只是250Mg的量始终太小,回到家后奶奶就躺床上没有起来过。直到后面吃什么都吐,时而各种副作用,腹泻、呕吐、胸闷,家里人做好了放弃的打算,停了所有靶向后呕吐和腹泻消失,之后再也没吃过一粒米。
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% |% U& x4 J; r' U5 o( t( D) X1 X7 T1 F停了靶向后,奶奶怪我们不给他治疗,家人慢慢地将她的病情实情透露给她,得知自己得的是癌症后她就一心希望我们给她安眠药,让她睡一觉走,她害怕死亡来临时不可预知的痛苦,她害怕生命毫无质量地无限制地残喘,他害怕用毫无意义的生命继续拖延我们。我希望她少点痛苦,我告诉不会痛苦,我们会陪着她,我说几十年后我们又相见了。她还是很世故地说你们还年轻,不要说晦气话。家里人开始顾忌各种习俗,开始行各种后事的仪式。走在村里多多少少听到一些议论,议论奶奶的病和她病期的事情,我知道家人已经做的很多,我知道情是永远理不清的思绪,我知道我也好他们也好并不能真正理解病人此刻的心态。我很难过我无法拯救生命,也无法帮您结束这种痛苦,眼睁睁地看着你痛苦地喘息,体温再也上不来,血氧仪也测不到数据,氧气机已开到最大,你仍然难受。我时常理想到冷酷地想象死亡来临时您的样子,又常常自责难抑到万念俱灰。我无法理解你,我无法救你,也无法提前结束这一切,对不起,奶奶,自你之后我再无亲人可挂念!0 u4 g, U1 ?% k
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在此祈求让奶奶少些痛苦把,让她安详舒适地走把! |
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奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!
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共4条精彩回复,最后回复于 2017-5-2 17:52
累计签到:3 天
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[LV.2]与爱新人
祈祷上苍,让奶奶少些痛苦吧0 q' q4 n3 V9 G
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看到这样的很难过。: n3 t& S5 a$ x0 l) ^5 g
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祝福奶奶!
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